Loutol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Průměrná vrcholová plazmatická koncentrace hlavní složky (H2B1a) pozorovaná přibližně 4 hodiny
po perorálním podání jednorázové dávky 12 mg ivermektinu ve formě tablet je 46,6 (± 21,9) ng/ml.

Plazmatická koncentrace se zvyšuje se stoupající dávkou obecně proporcionálním způsobem.
Ivermektin se v lidském těle absorbuje a metabolizuje. Ivermektin a/nebo jeho metabolity se vylučují
především ve stolici, zatímco méně než 1 % podané dávky se vylučuje močí. In vitro studie provedená
s lidskými mikrozomy naznačuje, že hlavní izoformou zapojenou do jaterního metabolismu
ivermektinu u člověka je cytochrom P450 3A4. Plazmatický poločas ivermektinu u člověka je
přibližně 12 hodin a plazmatický poločas metabolitů jsou přibližně 3 hodiny.

Předklinické studie naznačují, že ivermektin použitý v perorálních terapeutických dávkách statisticky
významně neinhibuje CYP3A4 (IC50 = 50 μM) nebo jiné CYP enzymy (2D6, 2C9, IA2 a 2E1).