Mantomed Interakce
Vzhledem k farmakologickému působení a mechanismu účinku memantinu může dojít k následujícím 
interakcím: 
• Mechanismus účinku naznačuje, že účinky L-dopy, dopaminergních agonistů a anticholinergik 
se mohou zvýšit při současné léčbě antagonisty NMDA, mezi něž patří memantin. Účinek 
barbiturátů a neuroleptik se může snížit. Při současném podání memantinu s myorelaxancii 
dantrolenem nebo baklofenem může dojít k ovlivnění jejich účinku, což může vyžadovat úpravu 
dávky. 
• Vzhledem k riziku farmakotoxické psychózy je třeba se vyhnout současnému užití memantinu 
a amantadinu. Obě látky jsou chemicky podobní antagonisté NMDA. To může platit též pro 
ketamin a dextromethorfan (viz také bod 4.4). Byla publikována jedna kasuistika vztahující se 
k možnému riziku kombinace memantin a fenytoin. 
• Některé další léčivé látky, jako cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin a nikotin, 
které  využívají  stejný  kationtový  transportní  systém  v  ledvinách  jako  amantadin,  mohou 
případně interagovat s memantinem, což vede k možnému riziku zvýšení plazmatických hladin. 
• Existuje  možnost  snížení  hladiny  hydrochlorothiazidu  v  séru,  pokud  je  memantin  užíván 
společně  s  hydrochlorothiazidem  nebo  s  jakoukoli  kombinací,  která  hydrochlorothiazid 
obsahuje. 
• Ze zkušeností po uvedení přípravku na trh bylo zaznamenáno několik ojedinělých případů 
zvýšení  hodnoty  mezinárodního  normalizovaného  poměru  (INR)  u  pacientů  užívajících 
současně warfarin. Ačkoli nebyla nalezena přímá souvislost, doporučuje se u pacientů současně 
léčených perorálními antikoagulancii pečlivé sledování protrombinového času nebo INR. 
Ve studiích farmakokinetiky (FK) při podávání jednotlivé denní dávky mladým zdravým subjektům 
nebyla  prokázána  žádná  významná  interakce  mezi  léčivými  látkami  při  podávání  memantinu 
s glyburidem/metforminem nebo donepezilem. 
V klinických studiích u mladých zdravých subjektů nebyl prokázán žádný významný vliv memantinu 
na farmakokinetiku galantaminu. 
Memantin  neinhibuje in  vitro žádný  z  těchto  systémů:  CYP  1A2,  2A6,  2C9,  2D6,  2E1,  3A, 
monooxygenázu s flavinem, epoxidhydrolázu ani sulfatační pochody.