Matever Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
Mikrokrystalická celulosa
Krospovidon typ A
Hyprolosa

Potahová vrstva

Matever 250 mg potahované tablety
Potahová vrstva Hypromelosa Oxid titaničitý Mastek
Propylenglykol Hlinitý lak indigokarmínu Hlinitý lak oranžové žluti Hlinitý lak chinolinové žluti
Matever 500 mg potahované tablety

Potahová vrstvaHyprolosa Hypromelosa Propylenglykol Hlinitý lak chinolinové žluti Kyselina sorbová Sorbitan-oleát Oxid titaničitý Vanilin.

Matever 750 mg potahované tablety

Potahová vrstvaHypromelosa Hlinitý lak indigokarmínu Hlinitý lak oranžové žluti Červený oxid železitý Makrogol 4000
Oxid titaničitý
Matever 1000 mg potahované tablety

Potahová vrstvaHypromelosa Monohydrát laktosy
Makrogol Oxid titaničitý
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsahbalení

Matever 250 mg potahované tablety

PVC/PE/PVDC/Al blistry, které jsou vloženy do papírové krabičky obsahující 20, 30, 50, 60, potahovaných tablet a multipack
Matever 500 mg potahované tablety

PVC/PE/PVDC/Al blistry, které jsou vloženy do papírové krabičky obsahující 10, 20, 30, 50, 60, 100,
120 potahovaných tablet a multipack tablet.

Matever 750 mg potahované tablety

PVC/PE/PVDC/Al blistry, které jsou vloženy do papírové krabičky obsahující 20, 30, 50, 60, 80, 100,
120 potahovaných tablet a multipack tablet.

Matever 1000 mg potahované tablety

PVC/PE/PVDC/Al blistry, které jsou vloženy do papírové krabičky obsahující 10, 20, 30, 50, 60, potahovaných tablet a multipack
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní požadavky na likvidaci

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky