Maxi-kalz Vedlejší a nežádoucí účinky
V následující tabulce jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klasifikace četností MedDRA:
Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až ≤ 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až
≤ 1/1 000); velmi vzácné (≤ 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Poruchy imunitního systému
Vzácné: hypersenzitivní reakce
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné: svědění, vyrážka a kopřivka
Gastrointestinální poruchy
Vzácné: zácpa, nadýmání, nauzea, bolest břicha a průjem.
Poruchy metabolismu a výživy
Velmi vzácné: hyperkalcémie a hyperkalciurie.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Maxi-kalz
Maxi-kalz souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Maxi-kalz
Ostatní nejvíce nakupují
