Meaxin Obalová informace
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
KRABIČKA/pro blistry 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Meaxin 100 mg dispergovatelné tablety
Meaxin 400 mg dispergovatelné tablety 
 
imatinibum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jedna dispergovatelná tableta obsahuje imatinibum 100 mg (jako imatinibi mesilas). 
Jedna dispergovatelná tableta obsahuje imatinibum 400 mg (jako imatinibi mesilas). 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
dispergovatelná tableta 
 
100mg dispergovatelné tablety: 
20 × 1 dispergovatelná tableta 
30 × 1 dispergovatelná tableta 
60 × 1 dispergovatelná tableta 
90 × 1 dispergovatelná tableta 
120 × 1 dispergovatelná tableta 
180 × 1 dispergovatelná tableta 
 
400mg dispergovatelné tablety: 
10 × 1 dispergovatelná tableta 
30 × 1 dispergovatelná tableta 
60 × 1 dispergovatelná tableta 
90 × 1 dispergovatelná tableta 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
Perorální podání 
 
 
1. Uchopte blistr za hrany a oddělte jednu buňku blistru od zbytku blistru. 
2. Táhněte za hranu fólie a fólii úplně odloupněte. 
 
3. Vložte požadovaný počet tablet do sklenice s vodou nebo jablečným džusem. 
4. Míchejte lžící, dokud se tablety zcela nerozpustí. 
5. Jakmile se tablety rozpustí, okamžitě vypijte celý obsah sklenice. 
Tablety se nesmí žvýkat ani polykat celé. 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
CYTOTOXICKÁ LÁTKA 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem. 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky 
pro cytostatika. 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko 
 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
Reg. č.: 
Meaxin 100 mg dispergovatelné tablety: 44/896/16-C 
Meaxin 400 mg dispergovatelné tablety: 44/897/16-C 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
meaxin 100 mg dispergovatelné tablety 
meaxin 400 mg dispergovatelné tablety 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC 
SN 
  
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
BLISTR 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Meaxin 100 mg dispergovatelné tablety
Meaxin 400 mg dispergovatelné tablety 
 
imatinibum 
 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
KRKA 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
5. JINÉ 
 
1. OHNĚTE A ODTRHNĚTE 
2. SLOUPNĚTE