Memantin zentiva Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Do klinických studií byli zahrnuti pacienti s mírnou až těžkou demencí; z toho 1784 pacientů bylo 
léčeno memantinem a 1595 pacientů užívalo placebo. Celkový výskyt nežádoucích účinků se 
nelišil u pacientů užívajících memantin v porovnání s pacienty užívajícími placebo. Nežádoucí 
účinky byly obvykle mírné až středně závažné. Nejčastější nežádoucí účinky, jejichž frekvence 
výskytu byla vyšší ve skupině léčené memantinem v porovnání se skupinou s placebem, byly závratě 
(6,3 % v porovnání s 5,6 %), bolest hlavy (5,2 % v porovnání s. 3,9 %), zácpa (4,6 % v porovnání s. 
2,6 %), somnolence (3,4 % v porovnání s. 2,2 %) a hypertenze (4,1 % v porovnání s. 2,8 %). 
 
Následující nežádoucí účinky uvedené v tabulce níže se vyskytly v klinických studiích s memantinem 
nebo po jeho uvedení na trh. V každé skupině četnosti jsou nežádoucí účinky seřazeny dle klesající 
závažnosti. 
 
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů s použitím následující klasifikace: 
velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). 
 
Třídy orgánových systémů 
podle database MedDRA
Frekvence Nežádoucí účinek 
Infekce a infestace Méně časté Mykotické infekce  
Poruchy imunitního
systému 
Časté Léková hypersenzitivita 
Psychiatrické poruchy Časté 卯洀湯氀敮挀攀 
Méně časté 娀洀慴敮潳琀Ⰰ 桡氀畣椀湡挀攀Není známo Psychotické reakcePoruchy nervového systému Časté ZávratěⰠ灯ruchy rovnováhy 
Méně časté Poruchy chůze 
Velmi vzácné Záchvaty 
Srdeční poruchy Méně časté Srdeční selhání 
Cévní poruchy Časté 䠀礀灥爀琀敮穥 
Méně časté Žilní
trombόza/t爀潭扯敭扯氀椀獭畳 
Respirační, hrudní a 
mediastinální poruchy 
Časté Dyspnoe 
Gastrointestinální poruchy Časté Zácpa
Méně časté Zvracení
Není známo PankreatitidaPoruchy  jater  a  žlučových 
cest
Časté Zvýšené hodnoty jaterních testů 
Není známo Hepatitida
Celkové poruchy a reakce v 
místě aplikace
Časté Bolest hlavy 
Méně časté Únava
1Halucinace byly zejména pozorovány u pacientů s těžkou formou Alzheimerovy choroby. 
2Ojedinělé případy hlášené po uvedení přípravku na trh. 
 
Alzheimerova choroba bývá spojována s výskytem deprese, sebevražedných myšlenek a sebevraždy. 
Po uvedení přípravku na trh byly tyto příhody hlášeny u pacientů léčených memantinem. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek