Metoclopramide hameln Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po intramuskulárním podání je relativní biologická dostupnost ve srovnání s intravenózním podáním
60 až 100 %. Maximální plazmatické hladiny je dosaženo během 0,5-2 hodin.
Distribuční objem je 2-3 l/kg; 13-22 % se váže na plazmatické bílkoviny.
Metoklopramid se vylučuje převážně močí, a to jak v původní formě jako sulfát, tak ve formě
glukuronidu. Hlavním metabolitem je N-4 sulfátový konjugát.
Poločas eliminace z plazmy je 5–6 hodin, bez ohledu na cestu podání.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je clearance metoklopramidu snížena až o 70 %, přitom se
prodlužuje poločas eliminace z plazmy (přibližně 10 hodin u clearance kreatininu 10-50 ml/min a
15 hodin u clearance kreatininu <10 ml/min).
Porucha funkce jater
U pacientů s cirhózou jater byla pozorována kumulace metoklopramidu, související s 50 % snížením
plazmatické clearance.
Více o léku Metoclopramide hameln
Metoclopramide hameln souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Metoclopramide hameln
Ostatní nejvíce nakupují
