Mifoglame Dávkování a způsob podání
 
Dávkování
Dávka je 100 mg sitagliptinu jednou denně. Pokud se používá v kombinaci s metforminem a/nebo 
agonistou  PPARγ,  je  nutno  zachovat  dávku  metforminu  a/nebo  agonisty  PPARγ a  přípravek 
Mifoglame podávat souběžně. 
 
Jestliže  je  přípravek Mifoglame užíván  v  kombinaci  s  derivátem  sulfonylmočoviny  nebo  s 
inzulinem, pak je možné zvážit nižší dávku derivátu sulfonylmočoviny nebo inzulinu, aby se snížilo 
riziko hypoglykemie (viz bod 4.4). 
 
Při vynechání dávky přípravku Mifoglame je třeba ji užít co nejdříve po tom, co si to pacient 
uvědomí. V jeden den se nesmí užít dvojitá dávka. 
 
Zvláštní populace 
Porucha funkce ledvin
Při zvažování použití sitagliptinu v kombinaci s jiným antidiabetikem je nutno zkontrolovat podmínky 
použití takového antidiabetika u pacientů s poruchou funkce ledvin. 
 
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (rychlost glomerulární filtrace [GFR] ≥ 60 až < 90 ml/min) 
není nutno dávku upravovat. 
 
U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (GFR ≥ 45 až < 60 ml/min) není nutno dávku 
upravovat. 
 
U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (GFR ≥ 30 až < 45 ml/min) je dávka sitagliptinu 
50 mg jednou denně. 
 
U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (GFR ≥ 15 až < 30 ml/min) nebo v terminálním stádiu 
onemocnění  ledvin  (ESRD)  (GFR  <  15  ml/min),  včetně  těch,  kteří  vyžadují  hemodialýzu  nebo 
peritoneální  dialýzu  je  dávka sitagliptinu 25  mg jednou  denně.  Léčbu lze  podávat  bez  ohledu  na 
načasování dialýzy. 
 
Protože dávka se s ohledem na funkci ledvin upravuje, doporučuje se před zahájením a pravidelně v 
průběhu léčby sitagliptinem vyšetření funkce ledvin. 
 
Porucha funkce jater
U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater není nutno dávku nijak upravovat. Podávání 
sitagliptinu pacientům s těžkou poruchou funkce jater nebylo hodnoceno a je třeba opatrnost (viz bod 5.2).  
 
Nicméně protože je sitagliptin primárně eliminován ledvinami, nepředpokládá se, že by těžká porucha 
funkce jater ovlivňovala farmakokinetiku sitagliptinu. 
 
Starší pacienti
Dávku není nutno podle věku nijak upravovat.  
 
Pediatrická populace
Sitagliptin nemá být používán u dětí a dospívajících ve věku od 10 do 17 let z důvodu nedostatečné 
účinnosti. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.1 a 5.2. Sitagliptin nebyl hodnocen 
u pediatrických pacientů ve věku do 10 let. 
 
Způsob podání
Přípravek Mifoglame lze užívat spolu s jídlem nebo bez něj.