Mifoglame Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Mikrokrystalická celulóza (PH101, PH102)
Hydrogenfosforečnan vápenatý
Krospovidon typ B
Magnesium-stearát
Natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva tablety
Polyvinylalkohol (E1203)
Makrogol (E1521)
Mastek (E553b)
Oxid titaničitý (E171)
Červený oxid železitý (E172)
Žlutý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
30 měsíců.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistry Al-PVC/PE/PVDC.
Balení po 14, 28, 30, 56, 84, 90 nebo 98 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
16
Více o léku Mifoglame
Mifoglame souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Mifoglame
Ostatní nejvíce nakupují
