Milgamma n Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: vitaminy, vitamin B1 v kombinaci s vitaminem B6 a/nebo BATC kód: A11DB 
 
Neurotropní  vitaminy   B-komplexu  mají  příznivé  účinky  na  zánětlivá  a  degenerativní 
onemocnění nervů a pohybového aparátu.  
Terapeuticky se podávají u hypovitaminóz, neuritid, psychických poruch. Také při terapii 
antibiotiky a chemoterapeutiky, která potlačují střevní flóru syntetizující vitaminy skupiny B. 
 
Vitamin  B1 (thiamin, aneurin) je ve  fosforylované formě koenzymem  karboxylázy. Jeho 
nedostatek vede k nedokonalému využití alfa-oxokyselin, což se projeví především poruchou 
metabolismu sacharidů, které dodávají energii. Nedostatek thiaminu vede k neurologickým 
poruchám - periferní neuropatii (suchá forma beri-beri), encefalopatii (cerebrální forma) nebo 
kardiální insuficienci s otoky (vlhká forma). Denní potřeba vitaminu B1 je 1-2 mg v závislosti 
na přívodu uhlohydrátů ve stravě. 
 
Pyridoxin je jednou ze tří forem vitaminu  B6 (aderminu). Ve své fosforylované formě je 
koenzymem  řady  enzymů  účastnících  se  metabolismu  aminokyselin, glycidů  a  mastných 
kyselin.  Jeho  přítomnost  je  významná  pro  normální  funkci  CNS  a  kůže.  Při  nedostatku 
pyridoxinu se zvyšuje neuromuskulární dráždivost až k prahu křečí. Doporučený denní příjem 
je 2 mg. 
 
Vitamin  B12 je nepostradatelný pro buněčný metabolismus, normální tvorbu krve a funkci 
nervového systému. Katalyzuje biologickou syntézu nukleových kyselin a tím tvorbu nových 
buněčných jader. Při vysokých dávkách má vitamin B12 analgetické, antialergické vlastnosti a 
podporuje prokrvení. 
Díky vzájemně se doplňujícím složkám má vitaminová kombinace přípravku Milgamma N při 
kauzálním působení a dobré snášenlivosti široký rozsah využití, který daleko přesahuje jen 
léčení akutních a chronických neurologických onemocnění. 
 
                                                                                strana 5 (celkem 8)  
Lidokain je lokální anestetikum amidového typu, látka stabilizující membránu a 
antiarytmikum třídy Ib podle klasifikace Vaughana Williama. V lokální nebo regionální 
anestezii působí prostřednictvím reverzibilní blokády přenosu vzruchu po nervovém vlákně. 
Do nervové buňky vstupuje difúzí přes membránu. Poté se váže na sodíkové kanály, čímž 
vyvolá změnu konformace, která brání přechodnému influxu sodíku a tím depolarizaci. 
Ovlivněny jsou všechny potenciálně excitabilní membrány, nicméně senzorická vlákna jsou 
blokována přednostně, protože jsou tenčí, nemyelinizovaná a snadněji penetrovatelná. Nástup 
účinku lidokainu je rychlý a blokáda může trvat až 5 hodin, pokud se podá jako blokáda 
periferního nervu. Má se za to, že antinocicepční účinky lidokainu lze přisoudit blokádě 
nervových sodíkových a draselných proudů a blokádě presynaptických muskarinových a 
dopaminových receptorů.