Mirena Obalová informace
  
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
KRABIČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Mirena 52 mg intrauterinní inzert 
levonorgestrelum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jeden intrauterinní inzert obsahuje levonorgestrelum 52 mg.  
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: polyethylen, síran barnatý, hnědý oxid železitý, dimetikon. 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
intrauterinní inzert 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intrauterinní podání, zavedení musí provést lékař. 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci a pokyny pro zavádění. 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
Použitelné do: 
 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
  
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Bayer AG, 
Kaiser-Wilhelm-Allee 1, 
51373 Leverkusen,
Německo 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
17/372/97-C 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU> 
 
č.š.: 
 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
Pacientce je třeba předat příbalovou informaci a připomínkovou kartu pacientky o zavedení. 
Pacientka si má před zavedením přečíst příbalovou informaci. 
 
Pro získání více informací naskenujte následující kód: 
 
 
 
 
www.pi.bayer.com/mirena/cz 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
mirena 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
 18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC:  
SN:  
 
 
Poznámka: 
Obrázek inzertu s textem: skutečná velikost Mireny 
 
  
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU 
 
BLISTR  
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Mirena 52 mg intrauterinní inzert 
levonorgestrelum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jeden intrauterinní inzert obsahuje levonorgestrelum 52 mg.  
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: polyethylen, síran barnatý, hnědý oxid železitý, dimetikon. 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
 1 intrauterinní inzert 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intrauterinní podání, zavedení musí provést lékař. 
 
Tělísko je sterilní, pokud není pouzdro poškozené nebo otevřené. 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
Upozornění pro lékaře, který přípravek zavádí 
➢ Pro zasunutí systému do trubičky posuňte jezdec nahoru. 
 
➢ Tento systém nelze zasunovat opakovaně. 
 
➢ Před zavedením si pečlivě přečtěte pokyny pro zavádění.  
 
 
 8. POUŽITELNOST 
 
Použitelné do: 
 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Bayer AG, 
Kaiser-Wilhelm-Allee 1, 
51373 Leverkusen,
Německo 
 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
17/372/97-C 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE  
 
č.š.: 
 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
 
Poznámka: 
Součástí balení je kartička s důležitými údaji pro pacientku (volně vložená v krabičce). 
 
 
 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA JINÝCH ČÁSTECH BALENÍ 
PŘIPOMÍNKOVÁ KARTA PACIENTKY 
Připomínková karta pacientkyVezměte si s sebou tuto kartu na každou návštěvu lékaře 
 
Mirena 52 mg intrauterinní inzert 
20 mikrogramů/24 hodin
levonorgestrelum 
 
QR kód 
 
 
www.pi.bayer.com/mirena/cz 
 
Bayer AG, Leverkusen, Německo 
Mirena se používá: 
• Jako kontracepční prostředek (k zabránění otěhotnění). 
• Při idiopatické menoragii (nadměrné menstruační krvácení). 
• K ochraně endometria před hyperplazií (nadměrné zesílení sliznice dělohy) během 
substituční léčby přípravky obsahujícími estrogeny. 
 
 
Jméno pacientky: 
Jméno lékaře a telefonní číslo: 
Datum zavedení: 
Nejpozdější datum vyjmutí: 
 
č.š: 
 
POKYNY PRO ZAVÁDĚNÍ 
 
Mirena 52 mg intrauterinní inzert  
 
Zavádění smí provádět pouze lékař za použití aseptické techniky. 
 
Mirena je dodávána se zavaděčem ve sterilním balení, které se smí otevřít až těsně před zavedením. 
Znovu nesterilizujte. Mirena je určena pouze pro jednorázové použití. Nepoužívejte, pokud je vnitřní 
obal poškozený nebo otevřený. Nezavádějte po uplynutí doby použitelnosti (měsíc a rok) uvedené na 
štítku.  
 
Informace o tom, kdy je možné zavádět Mirenu viz příbalová informace.  
 
S přípravkem Mirena je v krabičce dodávána i připomínková karta pacientky. Po zavedení 
vyplňte připomínkovou kartu pacientky a dejte ji pacientce.  
 
 
Příprava k zavedení 
• Proveďte vyšetření pacientky, abyste určili velikost a polohu dělohy a zjistili jakékoli příznaky 
akutní genitální infekce nebo jiné kontraindikace pro zavedení Mireny a vyloučili těhotenství.   
  
• Zastavte čípek do zrcadel a poté důkladně dezinfikujte čípek i pochvu vhodným antiseptickým 
roztokem. 
 
• Podle potřeby využijte asistenta. 
 
• Přední okraj čípku uchopte vhodným držákem nebo kleštěmi a stabilizujte dělohu. Pokud je 
děloha zakloněna dozadu, může být vhodnější uchopit zadní okraj čípku. Jemným tahem za kleště 
napřímíte cervikální kanál. Kleště by měly zůstat ve stejné pozici a v průběhu zavádění udržovat 
jemný protitah za děložní hrdlo.   
 
• Postupujte děložní sondou přes kanál děložního hrdla až k fundu, abyste změřili hloubku a určili 
směr děložní dutiny a vyloučili přítomnost intrauterinních abnormalit (např. septum, submukózní 
fibroid) nebo již dříve zavedeného nitroděložního antikoncepčního přípravku, který nebyl 
vyjmutý. Pokud se vyskytnou problémy, zvažte dilataci děložního hrdla. Pokud je potřeba 
dilatace děložního hrdla, zvažte použití analgetik a/nebo paracervikálního bloku.  
 
 Zavedení 
 
1. Nejdříve zcela otevřete sterilní obal (obrázek 1). Potom použijte sterilní techniku a 
sterilní rukavice.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. Posuňte jezdec 
dopředu ve směru 
šipky do 
nejvzdálenější 
polohy, abyste 
zasunuli Mirenu do 
trubičky zavaděče 
(obrázek 2). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
DŮLEŽITÉ! Netahejte jezdec dolů, neboť by se takto mohla Mirena předčasně uvolnit. 
Jakmile se Mirena jednou uvolní, již ji nelze do trubičky znovu zasunout.   
 
Obrázek Mirena 
Obrázek Zarážka 
Značka 
Jezdec Držadlo s
vlákny uvniř Trubička zavaděče s 
pístem a stupnicí 
 3. Držte jezdec v 
nejvzdálenější 
poloze, nastavte 
horní okraj zarážky 
tak, aby odpovídala 
odměřené 
vzdálenosti 
hloubky dělohy 
(obrázek 3). 
 
 
 
 
           O       odměření sondou 
 
  
4. Zatímco držíte 
jezdec v 
nejvzdálenější 
poloze, zasunujte 
zavaděč přes 
děložní hrdlo, až 
bude zarážka ve 
vzdálenosti zhruba 
1,5-2,0 cm od 
děložního hrdla 
(obrázek 4). 
 
 
POZOR! Netlačte na zavaděč silou. Je-li nutné, dilatujte cervikální kanál. 
Obrázek Obrázek 1,5-2,0 cm
 5. Zatímco držíte zavaděč 
na místě, uvolněte 
horizontální raménka 
Mireny přitažením jezdce 
zpět až ke značce (obrázek
5). Čekejte 5 až 10 vteřin, 
až se horizontální raménka 
zcela rozvinou. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. Šetrně vtlačte 
zavaděč směrem k 
fundu dělohy, až 
se zarážka 
dotkne hrdla. 
Nyní je Mirena ve
fundu (obrázek 6). 
 
 
 
 
 
Obrázek Obrázek  
7. Držte zavaděč na 
místě a uvolněte Mirenu 
úplným posunutím 
jezdce zpět dolů 
(obrázek 7). Zatímco 
držíte jezdec co nejníže, 
vytažením jemně 
vyjměte zavaděč. 
Vlákna zkraťte tak, 
aby 2 - 3 cm zůstaly
viditelné vně děložního 
hrdla. 
 
 
DŮLEŽITÉ! Pokud byste se domnívali, že systém není ve správné poloze, zkontrolujte jeho 
polohu (například ultrazvukem). Systém vyjměte, jestliže není správně umístěn v děložní 
dutině. Vyjmutý systém nesmí být znovu zaveden.  
 
 
Obrázek  Vyjmutí/ výměna 
Pro informace o vyjmutí/výměně si prosíme přečtěte příbalovou informaci přiloženou k Mireně.  
 
 
Mirenu můžete jemně 
vyjmout peánem 
tažením za vlákna
(obrázek 8). 
 
Po vyjmutí Mireny 
je proto třeba 
zařízení
zkontrolovat, aby 
bylo zajištěno, že je 
zcela odstraněno. 
Další informace
viz. Souhrn údajů o 
přípravku. 
 
Ihned po vyjmutí 
můžete zavést novou
Mirenu.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VÝROBCE: 
Bayer Oy 
Pansiontie 47  
20210 Turku 
Finsko 
 
Podrobné a aktualizované informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici po sejmutí 
QR kódu umístěného níže, v příbalové informaci, na krabičce a připomínkové kartě 
pacientky za pomoci chytrého telefonu. Stejné informace jsou rovněž dostupné na webové 
stránce www.pi.bayer.com/mirena/cz. 
  
 
 
 
 
 
 
DATUM REVIZE TEXTU:  12. 10.  
Obrázek