Mirvaso Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AbsorpceAbsorpce brimonidinu zpřípravku Mirvaso byla hodnocena vklinické studii u24dospělých subjektů
serytémem vobličeji při rosacee. Všem zařazeným subjektům byl jeden den do oka aplikován0,2%
roztok očních kapek brimonidinu, po čemž následovala kožní aplikace přípravku Mirvaso jednou
denně po dobu29dnů subjekty každých8hodin po dobu24hodin do každého oka1kapku0,2% roztoku očních kapek
Po opakované kožní aplikaci přípravku Mirvaso na kůži obličeje nebyla pozorována žádná kumulace
léku vplazmě po celou dobu trváníléčby: nejvyšší průměrná maximální koncentrace čase od0 do 24hodin jednou denně.
Distribuce
Vazba brimonidinu na proteiny nebyla studována.
Biotransformace
Brimonidin je ve velké míře metabolizován játry.
Eliminace
Hlavní cestou eliminace brimonidinu a jeho metabolitů je vylučování do moči.
Více o léku Mirvaso
Mirvaso souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Mirvaso
Ostatní nejvíce nakupují
