Mirzaten oro tab Interakce
 
Farmakodynamické interakce
- Mirtazapin nemá být podáván spolu s inhibitory MAO nebo v průběhu dvou týdnů po ukončení 
léčby  inhibitory  MAO.  Na  druhou  stranu  musí  uplynout  dva  týdny,  než  pacienti  léčeni 
mirtazapinem mohou být léčeni inhibitory MAO (viz bod 4.3). 
- Navíc, shodně jako u SSRI, společné podání spolu s dalšími serotonergními léčivými látkami 
(L-tryptofan, triptany, buprenorfin, tramadol, linezolid, methylenová modř, SSRI, venlafaxin, 
lithium a přípravky  s  třezalkou  tečkovanou – Hypericum perforatum)  může  vést  k výskytu 
nežádoucích účinků spojených se serotoninem (serotoninový syndrom: viz bod 4.4). V případě, 
že jsou tyto léčivé látky užívány společně s mirtazapinem, doporučuje se opatrnost a je nutné 
pečlivé klinické sledování. 
- Mirtazapin  může  zvýšit  sedativní  vlastnosti  benzodiazepinů  a  ostatních  sedativ  (zejména 
antipsychotik,  antagonistů  antihistaminu  H1,  opioidů).  V případě  společné  preskripce 
s mirtazapinem je nutná opatrnost. 
- Mirtazapin  může  zvýšit  tlumivý  účinek  alkoholu  na  CNS.  Proto  je  pacientům  doporučeno 
vyhýbat se alkoholickým nápojům, pokud užívají mirtazapin. 
- Mirtazapin dávkován po 30 mg jednou denně způsobuje malé, ale statisticky významné zvýšení 
INR u osob léčených warfarinem. Jelikož nemůže být vyloučeno, že s vyšší dávkou mirtazapinu 
dochází  ke  zřetelnějšímu  účinku,  je  vhodné  monitorovat  INR  v případě  společné  léčby 
warfarinem a mirtazapinem. 
- Při  souběžném užívání  léčivých  přípravků,  které  prodlužují  interval  QT  (např.  některá 
antipsychotika  nebo  antibiotika),  může  být zvýšené  riziko  prodloužení  intervalu  QT  a/nebo 
ventrikulárních arytmií (např. torsade de pointes). 
 
Farmakokinetické interakce
- Karbamazepin  a  fenytoin,  induktory  CYP3A4,  zvyšují  clearance  mirtazapinu  přibližně 
dvojnásobně  s  následným  snížením  průměrné  plazmatické  hladiny  koncentrace  mirtazapinu 
o 60 % resp. 45 %. Při přidání karbamazepinu nebo jiného induktoru jaterního metabolismu 
(jako je rifampicin) k léčbě mirtazapinem, může být nutné zvýšit dávku mirtazapinu. Jestliže je 
léčba těmito léčivými přípravky ukončena, může být nutné snížení dávky mirtazapinu. 
- Souběžné podávání  silného  inhibitoru  CYP3A4  ketokonazolu  zvyšuje  vrchol  plazmatické 
hladiny a AUC mirtazapinu přibližně o 40 % a 50 %. 
- Pokud  je  cimetidin  (slabý  inhibitor  CYP1A2,  CYP2D6  a  CYP3A4)  podáván  spolu 
s mirtazapinem, může střední plazmatická koncentrace mirtazapinu vzrůst více než o 50 %. Je 
nutná opatrnost a dávka má být snížena, pokud je mirtazapin podáván se silnými inhibitory 
CYP3A4,  inhibitorů  proteázy  HIV,  azolových  antimykotik,  erythromycinu,  cimetidinu nebo 
nefazodonu. 
- Ve studiích interakce neovlivňovala souběžná léčba mirtazapinem farmakokinetiku souběžně 
podávaného paroxetinu, amitriptylinu, risperidonu nebo lithia. 
 
Pediatrická populace 
 
 
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých.