Monkasta Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Montelukast byl hodnocen v klinických studiích následujícím způsobem: 
- potahované tablety 10 mg zhruba u 4 000 dospělých a dospívajících pacientů ve věku 15 let a 
více a 
- žvýkací tablety 5 mg u zhruba 1 750 pediatrických pacientů ve věku 6 až 14 let. 
 
Následující  nežádoucí  účinky  byly  hlášeny  v souvislosti  s lékem  v klinických  studiích  jako  časté 
(≥1/100 až <1/10) u pacientů léčených montelukastem, s vyšším výskytem ve srovnání s pacienty, 
kteří dostávali placebo: 
 
Třída orgánových 
systémů
Dospělí a dospívající pacienti ve
věku 15 let a více (dvě 12týdenní 
studie; n=795) 
Pediatričtí pacienti ve věku 6 až let (jedna 8týdenní studie; n=201) 
(dvě 56týdenní studie; n=615) 
Poruchy nervového 
systému 
bolest hlavy bolest hlavy
Gastrointestinální 
poruchy 
bolest břicha   
Při dlouhodobé léčbě v klinických studiích s omezeným počtem pacientů, které se prováděly po dobu 
do  2  let  u  dospělých  a  do  12  měsíců  u  pediatrických  pacientů  ve  věku  6  až  14  let,  se  neměnil 
bezpečnostní profil. 
 
Tabulkový seznam nežádoucích účinků
Nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a 
konkrétních termínů nežádoucích účinků, v níže uvedené tabulce. Skupiny frekvencí byly odhadnuty 
na základě relevantních klinických studií. 
 
Třída orgánových systémů Kategorie četnosti* Nežádoucí účinky
Infekce a infestace Velmi časté infekce horních cest dýchacích† 
Poruchy krve a lymfatického 
systému
Vzácné  zvýšený sklon ke krvácení
Velmi vzácné trombocytopenie
Poruchy imunitního systému Méně časté reakce z přecitlivělosti včetně anafylaxe 
 
 
Stránka 5 z  
Velmi vzácné infiltrace eozinofilů do jater
Psychiatrické poruchy Méně časté abnormální sny včetně nočních můr, 
nespavost, náměsíčnost, úzkost, agitovanost 
včetně agresivního chování nebo 
nepřátelství, deprese, psychomotorická 
hyperaktivita (zahrnující podrážděnost, 
neklid, tremor§) 
Vzácné porucha pozornosti, porucha paměti, tik
Velmi vzácné halucinace, dezorientace, sebevražedné
myšlenky a chování (sebevražedné sklony), 
obsedantně-kompulzivní symptomy, 
dysfemie 
Poruchy nervového systému Méně časté závrať, ospalost, parestézie / hypoestézie, 
záchvaty 
Srdeční poruchy Vzácné palpitace 
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy 
Méně časté epistaxe
Velmi vzácné Churg-Strauss syndrom (CSS) (viz bod 4.4) 
Velmi vzácné pulmonární eozinofilie
Gastrointestinální poruchy Časté průjem‡, nauzea‡, zvracení‡
Méně časté sucho v ústech, dyspepsie
Poruchy jater a žlučových cest Časté zvýšené hladiny sérových aminotransferáz 
(ALT, AST) 
Velmi vzácné hepatitida (včetně cholestatického,
hepatocelulárního a smíšeného-typu 
poruchy jater) 
Poruchy kůže a podkožní tkáně Časté vyrážka‡
Méně časté modřiny, kopřivka, pruritus 
Vzácné angioedém
Velmi vzácné erythema nodosum, erythema multiforme
Poruchy svalové a kosterní 
soustavy a pojivové tkáně
Méně časté artralgie, myalgie, včetně svalových křečí 
Poruchy ledvin a močových cest Méně časté enuréza u dětí
Celkové poruchy a reakce v místě 
aplikace 
Časté pyrexie‡
Méně časté astenie/únava, malátnost, edém
* Kategorie četnosti: definováno pro každý pojem označující nežádoucí účinek podle incidence 
hlášené v údajích z klinických studií: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté 
(≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000). 
 
† Tento nežádoucí účinek, hlášený jako velmi častý u pacientů, kteří užívali montelukast, byl také 
hlášen jako velmi častý u pacientů, kteří v klinických studiích dostávali placebo. 
‡ Tento nežádoucí účinek, hlášený jako častý u pacientů, kteří užívali montelukast, byl také hlášen 
jako častý u pacientů, kteří v klinických studiích dostávali placebo. 
§ Kategorie četnosti: vzácné 
 
 
Stránka 6 z  
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí  účinky  po registraci  léčivého přípravku je  důležité.  Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek