Montelar Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
mikrokrystalická celulóza (E 460i)
mannitol (E 421)
krospovidon (typ B)
červený oxid železitý (E 172)
hyprolóza (E 463)
dinatrium-edetát (E 386)
třešňové aroma
aspartam (E 951)
mastek (E 553b)
magnesium-stearát (E 572)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Nylon/Alu/PVC – aluminiové blistry: 28, 56, 98 tablet
HDPE lahvičky (s PP krytem a vysoušedlem): 28, 56, 98 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován
v souladu s místními požadavky.
Více o léku Montelar
Montelar souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Montelar
Ostatní nejvíce nakupují
