Montelar Vedlejší a nežádoucí účinky
 
 Montelukast byl v klinických studiích hodnocen následovně: 
- 10 mg potahované tablety na přibližně 4 000 dospělých a dospívajících astmatických pacientech 
od 15 let věku, 
- 10 mg potahované tablety na přibližně 400 dospělých a dospívajících astmatických pacientech se 
sezónní alergickou rýmou od 15 let věku, 
- 5 mg žvýkací tablety na přibližně 1 750 pediatrických pacientech s astmatem ve věku 6 až 14 let. 
 
Následující nežádoucí účinky související s léčivem byly u pacientů s astmatem léčených montelukastem 
v klinických studiích hlášeny často (≥ 1/100 až < 1/10) a s vyšší incidencí než u pacientů léčených 
placebem: 
 
 
Při dlouhodobé léčbě omezeného počtu pacientů v rámci klinických studií trvajících u dospělých až 
roky a až 12 měsíců u pediatrických pacientů ve věku 6 až 14 let se bezpečnostní profil nezměnil. 
 
Tabulka nežádoucích účinků
Nežádoucí účinky hlášené po uvedení na trh jsou uvedeny v tabulce níže podle třídy orgánových 
systémů a specifického nežádoucího účinku. Kategorie četnosti byly odhadnuty na základě relevantních 
klinických studií. 
 
Třída orgánových systémů Nežádoucí účinek Kategorie četnosti*
Infekce a infestace infekce horních dýchacích cest 1 Velmi časté 
Poruchy krve a 
lymfatického 
systému
zvýšený sklon ke krvácení Vzácné 
trombocytopenie Velmi vzácné 
Poruchy imunitního systému hypersenzitivní reakce včetně
anafylaxe 
Méně časté 
infiltrace jater eosinofily Velmi vzácné
Psychiatrické poruchy abnormální sny včetně nočních
můr, insomnie, somnambulismus, 
úzkost, agitovanost včetně 
agresivního chování nebo 
hostility, deprese, psychomotorická 
hyperaktivita (zahrnující 
podrážděnost, neklid, třes2) 
Méně časté 
porucha pozornosti, zhoršení paměti, 
tik
Vzácné 
halucinace, dezorientace,
sebevražedné myšlenky a jednání 
(suicidalita), obsedantně-kompulzivní 
symptomy, dysfemie 
Velmi vzácné 
Poruchy nervového systému závratě, ospalost,
parestezie/hypestezie, záchvaty 
křečí 
Méně časté 
 
Třída orgánových 
systémů
Dospělí a dospívající pacienti od 
15 let věku
(dvě 12týdenní studie; n = 795) 
Pediatričtí pacienti 
ve věku 6 až 14 let
(jedna 8týdenní studie; n = 201) 
(dvě 56týdenní studie; n = 615) 
Poruchy nervového 
systému bolest hlavy bolest hlavy
Gastrointestinální 
poruchy bolest břicha 
 
 
 Srdeční poruchy palpitace Vzácné 
Respirační, hrudní a  
mediastinální poruchy
epistaxe Méně časté 
Syndrom Churga-Straussové (CSS)
(viz bod 4.4), plicní eosinofilie 
Velmi vzácné
Gastrointestinální poruchy průjem3, nauzea3, zvracení3 Časté
sucho v ústech, dyspepsie Méně časté 
Poruchy jater a žlučových 
cest 
zvýšené hladiny sérových
transamináz (ALT, AST) 
Časté 
hepatitida (včetně cholestatického,
hepatocelulárního a smíšeného 
poškození jater) 
Velmi vzácné 
Poruchy kůže a podkožní 
tkáně vyrážkaČasté
tvorba modřin, kopřivka, svědění Méně časté 
angioedém Vzácné 
erythema nodosum, erythema 
multiforme 
Velmi vzácné 
Poruchy svalové a kosterní
soustavy a pojivové tkáně 
artralgie, myalgie včetně 
svalových křečí 
Méně časté 
Poruchy ledvin a močových 
cest
enuréza u dětí Méně časté 
Celkové poruchy a reakce v 
místě aplikace 
pyrexie3 Časté
astenie/únava, malátnost, otok Méně časté 
*Kategorie četnosti: definováno pro každý nežádoucí účinek podle incidence hlášené 
v údajích z klinických studií: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 
1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000). 
1Tento nežádoucí účinek, hlášený v klinických studiích u pacientů léčených montelukastem jako velmi 
častý, byl rovněž hlášen jako velmi častý u pacientů léčených placebem. 
Kategorie četnosti: vzácné. 
3Tento nežádoucí účinek, hlášený v klinických studiích u pacientů léčených montelukastem jako častý, 
byl rovněž hlášen jako častý u pacientů léčených placebem. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek