Montelukast medreg Vedlejší a nežádoucí účinky
 
 
Montelukast byl v klinických studiích hodnocen následovně: 
• 10mg potahované tablety na přibližně 4 000 dospělých a dospívajících pacientech s astmatem ve 
věku 15 let a starších 
• 10mg potahované tablety na přibližně 400 dospělých a dospívajících pacientech s astmatem se 
sezónní alergickou rýmou ve věku 15 let a starších 
• 5mg žvýkací tablety na přibližně 1 750 pediatrických pacientech s astmatem ve věku 6 až 14 let 
 
Následující  nežádoucí  účinky  související  s  léčivem  byly  u astmatických pacientů  léčených 
montelukastem v klinických studiích hlášeny často (≥ 1/100, < 1/10) a s vyšší incidencí než u pacientů 
léčených placebem: 
 
Třídy orgánových systémů Dospělí a dospívající pacienti
ve věku 15 let a starší (dvě 
12týdenní studie; n=795) 
Pediatričtí pacienti 
ve věku 6 až 14 let
(jedna 8týdenní studie; n=201) 
(dvě 56týdenní studie; n=615) 
Poruchy nervového 
systému 
bolest hlavy bolest hlavy
Gastrointestinální 
poruchy bolest břicha  
Při dlouhodobé léčbě omezeného počtu pacientů v rámci klinických studií trvajících u dospělých až roky a až 12 měsíců u pediatrických pacientů ve věku 6 až 14 let se bezpečnostní profil nezměnil. 
 
Tabulkový seznam nežádoucích účinků
Nežádoucí účinky hlášené po uvedení na trh jsou uvedeny v tabulce podle tříd orgánových systémů a 
podle specifických nežádoucích účinků. Kategorie četnosti byly odhadnuty na základě relevantních 
klinických studií. 
 
Třídy orgánových systémů Nežádoucí účinky Kategorie četnosti*
Infekce a infestace infekce horních cest dýchacích † velmi časté 
Poruchy krve a lymfatického systému zvýšený sklon ke krvácení vzácné 
trombocytopenie velmi vzácné 
Poruchy imunitního systému hypersenzitivní reakce včetně
anafylaxe 
méně časté 
eozinofilní infiltrace jater  velmi vzácné 
Psychiatrické poruchy abnormální sny včetně nočních můr,
insomnie, somnambulismus, úzkost, 
agitovanost včetně agresivního 
chování nebo hostility, deprese, 
psychomotorická hyperaktivita 
(zahrnující podrážděnost, neklid, 
tremor§) 
méně časté 
porucha pozornosti, porucha paměti, 
nervové tiky 
vzácné 
halucinace, dezorientace, sebevražedné 
myšlenky a chování (suicidalita), 
dysfemie, obsedantně-kompulzivní 
syndrom 
velmi vzácné 
Poruchy nervového systému závratě, ospalost,
parestezie/hypestezie, záchvat 
méně časté 
 
Srdeční poruchy palpitace vzácné
Respirační,  hrudní  a  mediastinální 
poruchy
epistaxe méně časté 
Churgův-Straussové syndrom (CSS)
(viz bod 4.4) 
velmi vzácné 
plicní eozinofilie velmi vzácné 
Gastrointestinální poruchy průjem‡, nauzea‡, zvracení‡ časté
sucho v ústech, dyspepsie méně časté 
Poruchy jater a žlučových cest zvýšené hladiny sérových
aminotransferáz (ALT, AST) 
časté 
hepatitida (včetně cholestatického, 
hepatocelulárního a smíšeného 
poškození jater) 
velmi vzácné 
Poruchy kůže a podkožní tkáně vyrážka‡ časté
tvorba modřin, kopřivka, pruritus méně časté 
angioedém vzácné 
erythema nodosum, erythema 
multiforme 
velmi vzácné 
Poruchy svalové a kosterní soustavy a 
pojivové tkáně
artralgie, myalgie včetně svalových 
křečí 
méně časté 
Poruchy ledvin a močových cest enuréza u dětí méně časté
Celkové  poruchy  a  reakce  v  místě 
aplikace
pyrexie‡ časté 
astenie/únava, malátnost, edém méně časté 
*Kategorie  četnosti:  definováno  pro  každý  nežádoucí  účinek  podle  incidence  hlášené  v údajích  z 
klinických studií: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), 
vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000). 
†Tento nežádoucí účinek, hlášený v klinických studiích u pacientů léčených montelukastem jako velmi 
častý, byl rovněž hlášen jako velmi častý u pacientů léčených placebem. 
‡Tento nežádoucí účinek, hlášený v klinických studiích u pacientů léčených montelukastem jako častý, 
byl rovněž hlášen jako častý u pacientů léčených placebem. 
§ Kategorie četnosti: vzácné   
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení  podezření  na  nežádoucí  účinky  po registraci  léčivého  přípravku je důležité.  Umožňuje  to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek