Moxonidin actavis Vedlejší a nežádoucí účinky
 
 Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u pacientů užívajících moxonidin byly sucho v ústech, závratě, 
astenie a somnolence. V dalším průběhu léčby (po prvních týdnech) tyto příznaky většinou ustupovaly. 
Nežádoucí účinky podle  systémově orgánových tříd: (pozorované s níže uvedenými frekvencemi během 
placebem kontrolovaných klinických studií s počtem pacientů exponovaných moxonidinu n=886): 
 Velmi časté 
(≥1/10) 
Časté 
(≥1/100, <1/10) 
Méně časté 
(≥1/1000, <1/100)
Velmi vzácné 
(<1/10 000, včetně 
jednotlivých
hlášených případů) 
Endokrinní 
poruchy 
  gynekomastie, 
impotence a ztráta
libida 
 
Psychiatrické 
poruchy 
 změněné 
myšlenkové
procesy, nespavost 
deprese,  
úzkost, nervozita 
 
 
Poruchy 
nervového 
systému  
 ospalost, 
bolest hlavy*,
závratě, 
somnolence, 
vertigo, 
poruchy spánku 
sedace, synkopa  
Oční poruchy   suché svědění 
nebo pálení oka 
Poruchy ucha a 
labyrintu 
  tinnitus 
Srdeční poruchy   bradykardie  
Vaskulární 
poruchy
 vazodilatace hypotenze*, 
ortostatická 
hypotenze, 
parestézie 
končetin, 
Raynaudův 
syndrom, periferní 
cévní poruchy 
Gastrointestinální 
poruchy 
sucho v ústech průjem, nausea,
zvracení, 
dyspepsie*, zácpa  
a další 
gastrointestinální 
poruchy 
  
Poruchy jater a 
žlučových cest 
   jaterní reakce
(hepatitida, 
cholestáza) 
Poruchy kůže a 
podkožních tkání
 vyrážka, svědění alergická kožní 
reakce, angioedém 
 
Muskuloskeletální 
poruchy a poruchy 
pojivové tkáně
 bolest zad bolest krku  
Poruchy ledvin a 
močových cest 
  retence moči nebo
inkontinence 
 
Celkové a jinde 
nezařazené 
poruchy
sucho v ústech astenie 
 
otoky v různých 
lokalizacích, 
slabost nohou, 
angioedém, 
synkopa, retence 
 
tekutin, anorexie, 
bolesti příušní 
žlázy  
*frekvence nebyla vyšší ve srovnání s placebem 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby 
hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek