Moxostad Vedlejší a nežádoucí účinky
 Nejčastěji  hlášené nežádoucí účinky  u  pacientů užívajících  moxonidin  byly  sucho  v ústech,  poruchy 
rovnováhy,  astenie  a  spavost.  V  dalším  průběhu  léčby, po  prvních  týdnech, tyto  příznaky  většinou 
ustupovaly.  
Nežádoucí účinky  podle  systémově orgánových  tříd: (pozorované s níže uvedenými frekvencemi během 
placebem kontrolovaných klinických studií s počtem pacientů exponovaných moxonidinu n=886):  
MedDRA 
systémově 
orgánová 
třída 
Velmi časté 
≥ Časté≥ 1/100, 
≥ 1/1000, 
metabolizmu a 
výživy 
  Retence tekutin 
Anorexie 
Srdeční poruchy    Bradykardie 
Poruchy ucha alabyrintu 
  Tinnitus 
Poruchy nervového 
systému 
 Bolest hlavy*, 
Poruchyrovnováhy/závratě 
Spavost 
Ospalost 
Synkopa* 
Sedace 
Parestézie končetinOční poruchy   Suché svědění nebo 
pocity pálení v oku Cévní poruchy  Vasodilatace Hypotenze* (včetněortostatické hypotenze) 
Poruchy periferního 
oběhu 
 
Gastrointestinální 
poruchySucho v ústech Průjem 
Zácpa 
Nausea / zvracení /poruchy trávení* 
a další 
gastrointestinální 
poruchy 
Bolest příušní žlázy 
Poruchy kůže a 
podkožní tkáně Vyrážka / svědění Alergické kožní reakce 
Angioedém 
Celkové a jinde 
nezařazené poruchya lokální reakce po 
podání 
 Astenie   
Edém 
Muskuloskeletální 
poruchy a poruchy 
pojivové tkáně Bolest zad   
Bolest krku 
Poruchy 
reprodukčního 
systému a prsu  Gynekomastie 
Impotence 
Psychiatrické 
poruchy 
 Změněnémyšlenkové procesy 
Poruchy spánku 
včetně nespavosti 
Nervozita 
DepreseÚzkost 
Ztráta libida* frekvence nebyla vyšší ve srovnání s placebem  
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení  podezření  na  nežádoucí  účinky  po  registraci  léčivého  přípravku  je  důležité.  Umožňuje  to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby 
hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek