Myclausen Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
mikrokrystalická celulóza
povidon sodná sůl kroskarmelózy
magnesium–stearát
Potah tablety
polyvinylalkohol oxid titaničitý makrogol mastek
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/hliníkové blistry obsahující 10 potahovaných tablet.
Jedna krabička obsahuje 50 nebo 150 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
S nepoužitým léčivým přípravkem a částmi výrobku určenými k likvidaci by mělo být nakládáno v
souladu s místními požadavky.
Více o léku Myclausen
Myclausen souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Myclausen
Ostatní nejvíce nakupují
