Mytolente Bezpečnost (v těhotenství)
Účinky v neklinických studiích byly pozorovány pouze po expozicích dostatečně převyšujících
maximální expozici u člověka, což svědčí o malém významu při klinickém použití.
V bioanalytických studiích karcinogenity provedených na potkanech a myších nebyly pozorovány
žádné systémové nádorové změny při dávkách převyšujících dávky dosažené u člověka
v terapeutických dávkách. Zvýšená incidence subkutánních nádorů byla pozorována v místech injekce
pravděpodobně v důsledku zvýšené frekvence dávky u zvířat (denně) ve srovnání s měsíčním
dávkováním u člověka, a proto nemusí být klinicky relevantní.
V řadě standardních testů, včetně testů in vitro a in vivo, nevykazoval lanreotid žádný genotixický
potenciál.
Více o léku Mytolente
Mytolente souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Mytolente
Ostatní nejvíce nakupují
