Naltrexone aop Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Naltrexon se po perorálním podání rychle a téměř kompletně vstřebává z gastrointestinálního traktu.
Podstupuje metabolismus prvního průchodu játry a maximální plazmatické koncentrace je dosaženo
během přibližně jedné hodiny.
Naltrexon je hydroxylován v játrech převážně na hlavní aktivní metabolit 6-beta-naltrexol a v menší
míře na 2-hydroxy-3-methoxy-6-beta-naltrexol.
Plazmatický poločas naltrexonu je přibližně 4 hodiny. Průměrná hladina v krvi je 8,55 ng/ml a vazba na
plazmatické proteiny je 21 %. Plazmatický poločas 6-beta-naltrexolu je 13 hodin.
Léčivý přípravek se vylučuje primárně ledvinami. Asi 60 % perorálně podané dávky se vylučuje během
48 hodin jako glukuronidovaný 6-beta-naltrexol a naltrexon.
Více o léku Naltrexone aop
Naltrexone aop souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Naltrexone aop
Ostatní nejvíce nakupují
