Nasivin sensitive pro děti Obalová informace
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
SKLÁDAČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Nasivin Sensitive pro děti 0,25 mg/ml nosní sprej, roztok
oxymetazolini hydrochloridum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jeden ml roztoku obsahuje oxymetazolini hydrochloridum 0,25 mg.  
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, glycerol 85%, čištěná voda 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
nosní sprej, roztok  
10 ml  
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
K nosnímu podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP
Přípravek je možno po prvním otevření používat 12 měsíců. 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
P&G Health Germany GmbH
Sulzbacher Strasse 65824 Schwalbach am Taunus 
Německo 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/A 
 
69/901/09-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE  
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
Proti rýmě 
S odměřeným dávkováním
Pro malé děti ve věku od 1 do 6 let
Dětem od 1 do 6 let jedno vstříknutí do každé nosní dírky 2 - 3 krát denně. 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
nasivin sensitive pro děti 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD  
 
Neuplatňuje se.  
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM  
 
Neuplatňuje se. 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU 
 
Malá plastová lahvička 10 ml  
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Nasivin Sensitive pro děti 0,25 mg/ml nosní sprej, roztok
oxymetazolini hydrochloridum 
 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
10 ml 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
K nosnímu podání 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
P&G Health Germany GmbH 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU> 
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
Proti rýmě
Pro malé děti ve věku od 1 do 6 let. 
Přípravek je možno po prvním otevření používat 12 měsíců. 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU