Natrium chloratum bbp Vedlejší a nežádoucí účinky
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s
uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až
<1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů
nelze určit).
MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Cévní poruchy není známo hypertenze
Poruchy metabolismu a
výživy
není známo Edém, Hyperhydratace *,
Hypernatremie, Dehydratace,
Acidóza
Gastrointestinální poruchy není známo Zažívací potíže
* může se manifestovat jako dušnost až edém plic, pocit žízně, poruchy koagulace, pokles počtu
trombocytů, snížení koncentrace fibrinogenu a aktivity proakcelerinu.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Natrium chloratum bbp
Natrium chloratum bbp souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Natrium chloratum bbp
Ostatní nejvíce nakupují
