Nykob Interakce
 
Pediatrická populace
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. 
 
Možnosti ovlivnění účinku olanzapinu
Vzhledem k tomu, že je olanzapin metabolizován izoenzymem CYP1A2, mohou látky, které 
specificky tento izoenzym indukují nebo inhibují, ovlivnit farmakokinetiku olanzapinu. 
 
Indukce CYP1AKouření  a  karbamazepin  mohou  indukovat  metabolizmus  olanzapinu,  což  může  vést  ke  snížení 
koncentrace  olanzapinu.  Bylo  pozorováno  zanedbatelné,  případně  jen  mírné  zvýšení  clearance 
olanzapinu. I když je klinický dopad pravděpodobně minimální, doporučuje se klinické monitorování 
a v nezbytných případech je možné zvážit zvýšení dávek olanzapinu (viz bod 4.2). 
 
Inhibice CYP1AProkázalo  se,  že  fluvoxamin,  specifický  inhibitor  CYP1A2,  významně  zpomaluje  metabolizmus 
olanzapinu.  Průměrné zvýšení  maximální  koncentrace  olanzapinu  fluvoxaminem  bylo  54%  u  žen 
nekuřaček a 77% u mužů kuřáků. Průměrné zvýšení plochy pod křivkou koncentrace léčivé látky 
(AUC)  bylo  52%  u  žen  a  108%  u  mužů.  U  pacientů  užívajících  fluvoxamin nebo  jiný  inhibitor 
CYP1A2, jako např. ciprofloxacin, je třeba uvážit snížení počáteční dávky olanzapinu. Při zahájení 
léčby inhibitorem CYP1A2 je třeba uvážit snížení dávek olanzapinu. 
 
Snížení biologické dostupnosti
Aktivní uhlí snižuje biologickou dostupnost olanzapinu po perorálním podání o 50 až 60%, proto by se 
mělo užívat nejméně 2 hodiny před nebo po užití olanzapinu. 
Fluoxetin (inhibitor CYP2D6), jednorázové dávky antacida (hliník, hořčík) nebo cimetidinu neměly 
významný vliv na farmakokinetiku olanzapinu. 
 
Možnosti ovlivnění účinku jiných léčivých přípravků olanzapinem 
Olanzapin může působit proti účinkům přímých a nepřímých agonistů dopaminu. 
Olanzapin in  vitro neinhibuje  hlavní  izoenzymy  CYP450  (např.  1A2,  2D6,  2C9,  2C19,  3A4). 
Neočekávají se proto žádné zvláštní interakce, což dokazují i in vivo studie, které neprokázaly inhibici 
metabolizmu následujících léčivých látek: tricyklická antidepresiva (reprezentující převážně CYP2Dcestu metabolizace), warfarin (CYP2C9), theofylin (CYP1A2) nebo diazepam (CYP3A4 a 2C19). 
Olanzapin nevykazoval interakci se současně podávaným lithiem nebo biperidenem. 
Terapeutické  monitorování  plazmatických  hladin  valproátu  neukázalo,  že  by  při  zahájení  přídatné 
medikace olanzapinem byla nutná úprava dávkování. 
 
Obecná aktivita CNS
Zvýšená  opatrnost  je  zapotřebí  u  pacientů  požívajících  alkohol  nebo  užívajících  léčivé  přípravky 
působící tlumivě na CNS. Současné užívání olanzapinu a léčivých přípravků pro léčbu Parkinsonovy 
choroby není doporučeno u pacientů s Parkinsonovou chorobou a demencí (viz bod 4.4). 
 
QTc interval
Zvýšená  opatrnost  je  zapotřebí  u  pacientů  užívajících  současně  olanzapin  a  léčivé  přípravky,  
u kterých je známo, že prodlužují QTc interval (viz bod 4.4).