Olanzapin actavis Interakce
 
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. 
 
Potenciální interakce ovlivňující účinky olanzapinu 
Vzhledem k tomu, že je olanzapin metabolizován isoenzymem CYP1A2, mohou látky, které specificky 
tento isoenzym indukují nebo inhibují, ovlivnit farmakokinetiku olanzapinu.   
 
Indukce CYP1A2 
Kouření  a  karbamazepin  mohou  indukovat metabolizmus olanzapinu,  což  může  vést  ke  snížení 
koncentrace olanzapinu. Bylo pozorováno pouze mírné až střední zvýšení clearance olanzapinu. I když je 
klinický dopad pravděpodobně minimální, doporučuje se klinické monitorování a v nezbytných případech 
je možné zvážit zvýšení dávek olanzapinu (viz bod 4.2).   
 
Inhibice CYP1ABylo  prokázáno,  že  fluvoxamin,  specifický  inhibitor  CYP1A2,  významně  zpomaluje  metabolizmus 
olanzapinu.  Průměrné  zvýšení  maximální  koncentrace  olanzapinu  fluvoxaminem  bylo  54  %  u  žen 
nekuřaček a 77 % u mužů kuřáků. Průměrné zvýšení plochy pod křivkou (AUC) koncentrace léčiva bylo 
52 % u žen nekuřaček a 108 % u mužů kuřáků. U pacientů užívajících fluvoxamin nebo jiný inhibitor 
CYP1A2, jako např. ciprofloxacin, je třeba uvážit snížení počáteční dávky olanzapinu. Při zahájení léčby 
inhibitorem CYP1A2 je třeba uvážit snížení dávek olanzapinu.   
 
Snížení biologické dostupnosti
Aktivní uhlí snižuje biologickou dostupnost olanzapinu po perorálním podání o 50 až 60 %, proto se má 
užívat nejméně 2 hodiny před nebo po užití olanzapinu.   
 
Fluoxetin  (inhibitor  CYP2D6),  jednorázové  dávky  antacida  (hliník,  hořčík)  nebo  cimetidinu  neměly 
významný vliv na farmakokinetiku olanzapinu.   
  
Možnosti ovlivnění účinku jiných léků olanzapinem
Olanzapin může působit proti účinkům přímých a nepřímých agonistů dopaminu. 
    
Olanzapin in   vitro neinhibuje  hlavní  isoenzymy  CYP450  (např.  1A2,  2D6,  2C9,  2C19,  3A4). 
Nepředpokládají se proto žádné zvláštní interakce, což dokazují in vivo studie, které neprokázaly inhibici 
metabolismu  těchto  léčivých  látek:  tricyklická  antidepresiva  (reprezentující  převážně  CYP2D6  cestu 
metabolizace), warfarin (CYP2C9), theofylin (CYP1A2) nebo diazepam (CYP3A4 a 2C19).   
 
Olanzapin nevykazoval interakci se současně podávaným lithiem nebo biperidenem.   
 
Terapeutické  monitorování  plazmatických  hladin  valproátu  neukázalo,  že by při  zahájení  přídatné 
medikace olanzapinem byla nutná úprava dávkování. 
 
Obecná aktivita CNS
Zvýšená opatrnost je zapotřebí u pacientů požívajících alkohol nebo užívajících léčivé přípravky působící 
tlumivě na CNS. 
 
Současné užívání olanzapinu a léčivých přípravků pro léčbu Parkinsonovy choroby není doporučeno u 
pacientů s Parkinsonovou chorobou a demencí (viz bod 4.4). 
 
QTc interval
Zvýšená opatrnost je zapotřebí u pacientů užívajících současně olanzapin a léčivé přípravky, u kterých je 
známo, že prodlužují QTc interval (viz bod 4.4).