Olanzapin sandoz Interakce
Interakční studie byly provedeny pouze u dospělých.  
 
Potenciální interakce ovlivňující účinky olanzapinu
Vzhledem k tomu, že je olanzapin metabolizován izoenzymem CYP1A2, mohou látky, které specificky 
tento izoenzym indukují nebo inhibují, farmakokinetiku olanzapinu ovlivnit. 
 
Indukce CYP1AKouření a   karbamazepin   mohou   indukovat metabolismus  olanzapinu,  což  může  vést  ke  snížení 
koncentrace olanzapinu. Bylo pozorováno pouze mírné až střední zvýšení clearance olanzapinu. Klinický 
dopad je pravděpodobně minimální,  nicméně  se doporučuje  klinické  monitorování,  přičemž  v případě 
potřeby je možné zvážit zvýšení dávek olanzapinu (viz bod 4.2). 
 
Inhibice CYP1A2 
Prokázalo  se,  že  fluvoxamin,  specifický  inhibitor  CYP1A2,  významně  inhibuje metabolismus 
olanzapinu. Střední hodnota zvýšení Cmax olanzapinu fluvoxaminem byla 54 % u žen nekuřaček a 77 % u 
mužů kuřáků. Střední hodnota zvýšení AUC olanzapinu byla 52 % u žen nekuřaček a 108 % u mužů 
kuřáků. U pacientů užívajících fluvoxamin nebo jiné inhibitory CYP1A2, jako např. ciprofloxacin, je třeba 
uvážit  snížení  zahajovací  dávky  olanzapinu.  Při  zahájení  léčby  inhibitorem  CYP1A2  je  třeba  zvážit 
snížení dávek olanzapinu. 
 
Snížení biologické dostupnosti 
Aktivní uhlí snižuje biologickou dostupnost olanzapinu po perorálním podání o 50 až 60 %, proto by se 
mělo užívat nejméně 2 hodiny před nebo po užití olanzapinu. 
Fluoxetin (inhibitor CYP2D6), jednorázové dávky antacida (hliník, hořčík) nebo cimetidinu neměly na 
farmakokinetiku olanzapinu významný vliv. 
 
Potenciál olanzapinu ovlivnit účinky jiných léčiv 
Olanzapin může antagonizovat účinky přímých a nepřímých agonistů dopaminu. 
Olanzapin in vitro neinhibuje hlavní izoenzymy CYP450 (např. 1A2, 2D6, 2C9, 2C19, 3A4). Neočekávají 
se proto žádné zvláštní interakce, což dokazují in  vivo studie, které neprokázaly inhibici metabolismu 
následujících  léčivých  látek:  tricyklická  antidepresiva  (reprezentující  převážně  cestu  metabolizace 
prostřednictvím CYP2D6), warfarin (CYP2C9), theofylin (CYP1A2) nebo diazepam (CYP3A4 a 2C19). 
Olanzapin nevykazoval interakci se současně podávaným lithiem nebo biperidenem. 
Terapeutické  monitorování  plazmatických  hladin  valproátu  neukázalo,  že  při  zahájení  současné  léčby 
olanzapinem je nutná úprava dávkování. 
 
Obecný vliv na CNS
Zvýšená opatrnost je zapotřebí u pacientů požívajících alkohol nebo užívajících léčivé přípravky působící 
tlumivě na CNS. 
 
Současné  užívání  olanzapinu  a  léčivých  přípravků  pro  léčbu  Parkinsonovy  choroby  a  demence  se u 
pacientů s Parkinsonovou chorobou a demencí nedoporučuje (viz bod 4.4). 
 
QTc interval
Zvýšená opatrnost je zapotřebí u pacientů užívajících současně olanzapin a léčivé přípravky, u kterých je 
známo, že prodlužují QTc interval (viz bod 4.4).