Olpinat Interakce
 
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. 
 
Potenciální interakce ovlivňující účinky olanzapinu
Vzhledem  k  tomu, že  je  olanzapin  metabolizován  izoenzymem  CYP1A2,  mohou  látky,  které 
specificky tento izoenzym indukují nebo inhibují, ovlivnit farmakokinetiku olanzapinu. 
 
Indukce CYP1AKouření  a  karbamazepin  mohou  indukovat  metabolizmus  olanzapinu,  což  může  vést  ke  snížení 
koncentrace olanzapinu. Bylo pozorováno pouze mírné až střední zvýšení clearance olanzapinu. I když 
je  klinický  dopad  pravděpodobně  minimální,  doporučuje  se  klinické  monitorování a  v  nezbytných 
případech je možné zvážit zvýšení dávek olanzapinu (viz bod 4.2). 
 
Inhibice CYP1AProkázalo  se,  že  fluvoxamin,  specifický  inhibitor  CYP1A2,  významně  zpomaluje  metabolizmus 
olanzapinu.  Průměrné  zvýšení  maximální  koncentrace  olanzapinu  fluvoxaminem  bylo  54%  u  žen 
nekuřaček a 77 % u mužů kuřáků. Průměrné zvýšení plochy pod křivkou koncentrace léčiva (AUC) bylo 
52 % u žen nekuřaček a 108 % u mužů kuřáků. U pacientů užívajících fluvoxamin nebo jiný inhibitor 
CYP1A2, jako např. ciprofloxacin, je třeba uvážit snížení počáteční dávky olanzapinu. Při zahájení léčby 
inhibitorem CYP1A2 je třeba uvážit snížení dávek olanzapinu. 
 
Snížení biologické dostupnosti
Aktivní uhlí snižuje biologickou dostupnost olanzapinu po perorálním podání o 50 až 60 %, proto by se 
mělo užívat nejméně 2 hodiny před nebo po užití olanzapinu. 
 
Fluoxetin  (inhibitor  CYP2D6),  jednorázové dávky antacida (hliník, hořčík) nebo cimetidinu neměly 
významný vliv na farmakokinetiku olanzapinu. 
 
Možnosti ovlivnění účinku jiných léků olanzapinem
Olanzapin může působit proti účinkům přímých a nepřímých agonistů dopaminu. 
Olanzapin  in  vitro  neinhibuje  hlavní  izoenzymy  CYP450  (např.  1A2,  2D6,  2C9,  2C19,  3A4). 
Neočekávají se proto žádné zvláštní interakce, což dokazují i in vivo studie, které neprokázaly inhibici 
metabolizmu následujících léčivých látek: tricyklická antidepresiva (reprezentující převážně CYP2Dcestu metabolizace), warfarin (CYP2C9), theofylin (CYP1A2) nebo diazepam (CYP3A4 a 2C19). 
 
Olanzapin nevykazoval interakci se současně podávaným lithiem nebo biperidenem. 
 
Terapeutické  monitorování  plazmatických  hladin  valproátu  neukázalo,  že  je  při  zahájení  současné 
medikace olanzapinem nutná úprava dávkování valproátu. 
 
Obecná aktivita CNS
Zvýšená  opatrnost  je  zapotřebí  u  pacientů  požívajících  alkohol  nebo  užívajících  léčivé  přípravky 
působící tlumivě na CNS. 
Současné  užívání  olanzapinu  a  léčivých  přípravků  pro  léčbu Parkinsonovy  choroby  a  demence  se 
nedoporučuje (viz bod 4.4). 
  
QTc interval
Zvýšená opatrnost je zapotřebí u pacientů užívajících současně olanzapin a léčivé přípravky, u kterých je 
známo, že prodlužují QTc interval (viz bod 4.4).