Oltar Bezpečnost (v těhotenství)
Účinky v preklinických studiích byly pozorovány jen při užívání dávek dostatečně přesahujících
maximální dávky pro člověka, což ukazuje na malý význam pro klinické použití, nebo byly způsobeny
farmakodynamickým působením (hypoglykemií) látky. Tato zjištění vycházejí z konvenčních studií
farmakologické bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity, kancerogenity a
reprodukční toxicity. Ve studiích reprodukční toxicity (zahrnujících embryotoxicitu, teratogenitu a
vývojovou toxicitu) se nežádoucí účinky považovaly za sekundární vzhledem k projevům
hypoglykemie vyvolané lékem u samic matek a potomků.
Více o léku Oltar
Oltar souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Oltar
Podobné nebo alternativní produkty
