Oltar Interakce
 
Pokud je glimepirid užíván současně s některými dalšími léky, může se objevit jak nežádoucí zvýšení, 
tak snížení hypoglykemického účinku. Z toho důvodu mohou být jiné léčivé přípravky užívány jen s 
vědomím lékaře (nebo po předepsání lékařem). 
 
Glimepirid je metabolizován prostřednictvím cytochromu P450 2C9 (CYP2C9). Je známo, že souběžné 
podávání induktorů (např. rifampicin) nebo inhibitorů CYP2C9 (např. flukonazol) ovlivňuje jeho 
metabolismus. 
 
Výsledky studií interakcí in-vivo uváděné v literatuře prokazují, že AUC glimepiridu se v přítomnosti 
flukonazolu, jednoho z nejsilnějších inhibitorů CYP2C9, zvyšuje přibližně dvakrát. 
 
Ze zkušeností s podáváním glimepiridu i jiných derivátů sulfonylmočoviny vyplývají následující 
interakce. 
 
Zesílení hypoglykemického účinku, v některých případech pak hypoglykemie, se může vyskytnout při 
podávání některého z následujících léčiv, např.: 
 
- fenylbutazon, azapropazon a oxyfenbutazon 
- inzulín a perorální antidiabetika, např. metformin 
- salicyláty a p-aminosalicylová kyselina 
- anabolické steroidy a mužské pohlavní hormony 
- chloramfenikol,  některé  dlouhodobě  působící  sulfonamidy,  tetracykliny,  chinolonová 
chemoterapeutika a klarithromycin 
 
- kumarinová antikoagulancia 
- fenfluramin 
- disopyramid 
- fibráty 
- ACE inhibitory 
- fluoxetin, inhibitory MAO 
- alopurinol, probenecid, sulfinpyrazon 
- sympatolytika 
- cyklofosfamid, trofosfamid a ifosfamid 
- mikonazol, flukonazol 
- pentoxifylin (vysoké dávky podávané parenterálně) 
- tritochalin 
 
Oslabení hypoglykemického účinku, a  tedy zvýšení hladiny glukózy v krvi, se může objevit při 
podávání některého z následujících léčiv, např.: 
 
- estrogeny a gestageny 
- saluretika, thiazidová diuretika 
- látky stimulující činnost štítné žlázy, glukokortikoidy 
- fenothiazinové deriváty, chlorpromazin 
- adrenalin a sympatomimetika 
- kyselina nikotinová (vysoké dávky) a její deriváty 
- laxativa (dlouhodobé užívání) 
- fenytoin, diazoxid 
- glukagon, barbituráty a rifampicin 
- acetazolamid 
 
Antagonisté H2 receptorů, beta-blokátory, klonidin a reserpin mohou způsobit buď zesílení, nebo 
oslabení hypoglykemického účinku. 
 
Vlivem sympatolytik, jako jsou např. beta-blokátory, klonidin, guanethidin a reserpin, mohou být 
známky adrenergních kontraregulačních mechanismů hypoglykemie sníženy či mohou chybět. 
 
Příjem alkoholu může zesilovat nebo oslabovat hypoglykemický účinek glimepiridu nepředvídatelným 
způsobem. 
 
Glimepirid může buď zesílit, nebo oslabit účinek kumarinových derivátů. 
 
Kolesevelam se váže na glimepirid a snižuje absorpci glimepiridu z gastrointestinálního traktu. Pokud 
byl podán glimepirid nejméně 4 hodiny před kolesevelamem, nebyla pozorována žádná interakce. Z 
tohoto důvodu by měl být glimepirid podáván nejméně 4 hodiny před kolesevelamem.