Omeprazol medreg Farmaceutické údaje o léku
 
6.1 Seznam pomocných látek 
 
Obsah tobolek: 
Zrněný cukr (skládající se z kukuřičného škrobu a sacharózy)
Hydroxid hořečnatý (obsahující kukuřičný škrob)
Hydrogenfosforečnan sodný
Hypromelóza typ Natrium-lauryl-sulfát 
Manitol
Sodná sůl karboxymethyl škrobu (Typ A) 
Mastek
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol Polysorbát Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 disperze 30 % 
 
Složení tvrdé želatinové tobolky: 
10 mg: 
Složení víčka: 
Brilantní modř FCF (E 133) 
Žlutý oxid železitý (E 172)
Želatina
Složení těla: 
Oxid titaničitý (E 171) 
Želatina 
20 mg: 
Složení víčka: 
Oxid titaničitý (E 171) 
Indigokarmín (E 132) 
Želatina
Složení těla: 
Oxid titaničitý (E 171) 
Želatina 
40 mg: 
Složení víčka: 
Oxid titaničitý (E 171) 
Želatina
Složení těla: 
Oxid železitý černý (E 172) 
Oxid titaničitý (E 171)
Želatina 
6.2 Inkompatibility 
 
Neuplatňuje se. 
 
6.3 Doba použitelnosti 
 
roky 
 
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání 
 
Blistr: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
 Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 
 
Lahvička: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. 
  Uchovávejte lahvičku dobře uzavřenou, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 
 
6.5 Druh obalu a obsah balení 
 
Omeprazol Medreg 10 mg enterosolventní  tvrdé tobolky jsou baleny v 
- za tepla tvarovaných blistrech složených z PVC-PE-PVDC/Al: 7, 14, 15, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 
60, 90, 98, 100 a - bílé HDPE lahvičce se silikagelovým vysoušedlem obsaženým v PP šroubovacím uzávěru: 7, 
14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 105, 120 a   
Omeprazol Medreg 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky jsou baleny v 
- za tepla tvarovaných blistrech složených z PVC-PE-PVDC/Al: 7, 14, 15, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 
60, 90, 98, 100 a - bílé HDPE lahvičce se silikagelovým vysoušedlem obsaženým v PP šroubovacím uzávěru: 7, 
14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 105, 120 a   
Omeprazol Medreg 40 mg enterosolventní tvrdé tobolky jsou baleny v 
- za tepla tvarovaných blistrech složených z PVC-PE-PVDC/Al: 7, 14, 15, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 
60, 90, 98, 100 a - bílé HDPE lahvičce se silikagelovým vysoušedlem obsaženým v PP šroubovacím uzávěru: 7, 
14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 105 a  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 
 
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním 
 
Žádné zvláštní požadavky.