Omeprazol stada Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek

Obsah tobolky:
Zrněný cukr (obsahující kukuřičný škrob a sacharózu)
Natrium-lauryl-sulfát
Hydrogenfosforečnan sodný
Mannitol (E 421)
Hypromelosa Makrogol Mastek
Polysorbát 80
Oxid titaničitý (E 171)
Kopolymer MA/EA 1:
Tělo a víčko tobolky
Želatina
Oxid titaničitý (E 171)

Inkoust pro potisk tobolky:
Šelak (E 904)
Černý oxid železitý (E 172)
Propylenglykol (E 1520)
Roztok amoniaku 30% (E 527)
6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se
6.3. Doba použitelnosti

OPA/Al/PVC/Al blistr: 3 roky
Lahvička HDPE:
roky (5, 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 a 105 tobolek)
roky (250 tobolek)

Lahvička HDPE: Po prvním otevření: 105 dní
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25C.
OPA/Al/PVC/Al blistr: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
HDPE lahvička: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5. Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC/Al blistr:
7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 140, 280 a 500 tobolek

Lahvička HDPE, PP uzávěr s vloženým vysoušedlem (silikagel):
5, 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 105 a 250 tobolek. Balení po 250 tobolkách je určené pouze
pro nemocniční zařízení.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.