Omeprazole olikla Farmakodynamické vlastnosti
  
Farmakoterapeutická skupina: inhibitory protonové pumpy.   
ATC kód: A02BC01  
  
Mechanismus účinku 
Omeprazol, racemická směs dvou enantiomerů, snižuje vysoce selektivním mechanismem sekreci 
žaludeční kyseliny. Omeprazol je specifickým inhibitorem protonové pumpy v parietální buňce. Účinkuje 
rychle a reverzibilní kontroly žaludeční kyselé sekrece lze dosáhnout při podávání jednou denně.  
  
Omeprazol je slabou bazí a je koncentrován a konvertován na aktivní formu ve vysoce kyselém prostředí 
intracelulárních kanálků parietální buňky. Zde inhibuje enzym H+/K+-ATPázu (protonovou pumpu). Tento 
účinek na konečný stupeň tvorby žaludeční kyseliny je závislý na dávce a umožňuje vysoce účinnou 
inhibici jak bazální, tak stimulované sekrece žaludeční kyseliny bez ohledu na vyvolávající podnět.  
  
Farmakodynamické účinky 
Všechny farmakodynamické účinky lze vysvětlit účinkem omeprazolu na kyselou žaludeční sekreci.  
  
Účinek na kyselou žaludeční sekreci  
Intravenózní podání omeprazolu vyvolává u lidí inhibici sekrece žaludeční kyseliny závislou na dávce. 
Aby bylo ihned dosaženo podobného efektu jako po opakovaném podání perorální dávky 20 mg 
omeprazolu, doporučuje se podat úvodní dávku 40 mg omeprazolu intravenózně. To se projeví okamžitým 
snížením žaludeční acidity a průměrným snížením 24hodinové žaludeční acidity o asi 90 % po podání 
intravenózní injekce i intravenózní infuze.  
  
Inhibice kyselé žaludeční sekrece je závislá na ploše pod křivkou plazmatických koncentrací omeprazolu v 
závislosti na čase (AUC), a nikoli na aktuální plazmatické koncentraci v daném čase.  
  
V průběhu léčby omeprazolem nebyl pozorován vznik tachyfylaxe.  
  
Účinek na H. pylori  
Výskyt infekce H. pylori je spojen s vředovou chorobou gastroduodena, včetně duodenálních a 
žaludečních vředů. H. pylori je hlavní příčinou rozvoje gastritidy. H. pylori je spolu se žaludeční 
kyselinou nejdůležitějším faktorem v rozvoji vředové choroby gastroduodena. H. pylori je hlavním 
faktorem v patogenezi atrofické gastritidy, která je asociována se zvýšeným rizikem vzniku karcinomu 
žaludku.  
  
10  
  
Eradikace H. pylori kombinací omeprazolu a antimikrobiálních látek je spojena s rychlým hojením a 
dlouhodobou remisí peptických vředů.  
  
Další účinky spojené s inhibicí kyselé žaludeční sekrece 
V průběhu dlouhodobé léčby byl hlášen poněkud vyšší výskyt žaludečních žlázových cyst. Tyto změny 
jsou fyziologickým důsledkem účinné inhibice kyselé žaludeční sekrece, jsou benigní a zdají se být 
reverzibilní.  
  
Snížená kyselost žaludečního obsahu, vyvolaná jakýmkoli vlivem včetně inhibitorů protonové pumpy, má 
za následek zvýšení počtu bakterií normálně přítomných v gastrointestinálním traktu. Léčba přípravky 
snižujícími sekreci žaludeční kyseliny může mít za následek mírně zvýšené riziko gastrointestinálních 
infekcí např. rody Salmonella nebo Campylobacter a, u hospitalizovaných pacientů, případně také 
Clostridium difficile.  
  
V průběhu léčby antisekretoriky dochází v reakci na sníženou sekreci žaludeční kyseliny ke zvýšení 
sérové hladiny gastrinu. V důsledku snížené žaludeční acidity se zvyšuje též koncentrace CgA. Zvýšená 
hladina CgA může interferovat s vyšetřením neuroendokrinních tumorů. Z dostupných publikovaných 
důkazů vyplývá, že léčba inhibitory protonové pumpy má být přerušena na dobu 5 dnů až 2 týdny před 
měřením CgA. To umožní, aby se hladiny CgA, které mohou být falešně zvýšeny v důsledku léčby 
inhibitory protonové pumpy, navrátily do referenčního rozmezí.   
 
Zvýšený počet ECL buněk pozorovaný u některých pacientů (dětí i dospělých), v průběhu dlouhodobé 
léčby omeprazolem, možná souvisí se zvýšením hladiny sérového gastrinu. Tyto nálezy jsou považovány 
za klinicky bezvýznamné.