Optiray 320 Interakce
 
Po podání jodovaných rentgenkontrastních látek byly popsány následující interakce. Obecně se 
považují za průvodní vlastnost této skupiny kontrastních látek. 
 
Metformin
U pacientů, kteří užívají metformin v době, kdy byla v rámci radiologického vyšetření parenterálně 
aplikována jodová kontrastní látka, bylo popsáno akutní selhání ledvin s laktátovou acidózou. Proto je 
nutné u pacientů s diabetem mellitem, jestliže sérová hladina kreatininu je normální, před plánovaným 
vyšetřením metformin vysadit a opět pokračovat v léčbě 48 hodin po radiologickém vyšetření s 
aplikací kontrastní látky. Podávání metforminu může být znovu zahájeno jedině v tom případě, že 
renální funkce (sérová hladina kreatininu), zůstaly v normálu. 
 
Interleukin
V literatuře se uvádí případy, kdy u pacientů léčených interferonem nebo interleukinem může dojít k 
vyššímu výskytu alergie jako nežádoucího účinku, který je popsán v bodu „Nežádoucí účinky“. 
Mechanismus tohoto vlivu nebyl zatím dostatečně objasněn. Podle literatury byl pozorován zvýšený 
nebo opožděný výskyt těchto reakcí přibližně dva týdny po aplikaci interleukinu. 
 
Diuretika
V případě dehydratace indukované diuretiky existuje u pacientů při podání jodovaných kontrastních 
látek zvýšené riziko akutního selhání ledvin. Před podáním joversolu je nutné pacienta pečlivě 
monitorovat, aby byla zajištěna adekvátní hydratace. V tomto případě se použije nejnižší dávka 
joversolu potřebná pro získání kvalitního diagnostického výsledku. 
 
Vazopresory
Arteriální aplikace rentgenkontrastní látky nesmí být nikdy provedena po podání vazopresorů, jelikož 
tyto látky mohou výrazně potencovat neurologické příznaky. 
 
Perorální cholecystografie
U některých pacientů s poškozením jater, kteří podstoupili perorální cholecystografii a poté jim byla 
intravaskulárně aplikována kontrastní látka, byla popsána renální toxicita. Proto je nutné 
intravaskulární aplikaci kontrastní látky odložit u pacientů, kterým byla v nedávné době podána 
cholecystografická kontrastní látka. 
 
Léky snižující práh pro spasmy, tj. fenothiaziny, tricyklická antidepresiva, inhibitory MAO, analeptika 
a neuroleptika, mohou vyvolat křeče, a to zvlášť u pacientů s epilepsií, nebo fokálním poškozením 
mozku. Je-li to z lékařského hlediska možné, nemají se pacientovi 48 hodin před a 24 hodin po 
cerebrální angiografii tyto léky podávat.