Optison Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Následně po aplikaci intravenózní injekcí od 0,21 do 0,33 ml/kg OPTISONu zdravým dobrovolníkům
byla perflutrenová komponenta OPTISONu rychle a téměř úplně eliminována během méně než 10 minut s
dominantním pulmonárním poločasem vylučování 1,3 ± 0,7 minut. Hladiny perflutrenu objevené v krvi
následně po této dávce byly příliš nízké a přechodné, takže nemohly být přesně určeny farmakokinetické
parametry.
Povaha a eliminace albuminových miskrosfér nebyla dosud u lidí studována. Informace získané z
předklinických studií u potkanů s albuminovými mikrosférami značenými 125I ukazují, že mikrosféry byly z
oběhu rychle odstraněny a radioaktivně značené mikrosfér, albuminové obaly a 125I byly především
vychytány v játrech. Radioaktivita se primárně vylučovala močí. Vysoká úroveň radioaktivity se také
udržovala po značně dlouhou dobu v plicích, přibližně 10 % celkové dávky 40 minut po podání
Více o léku Optison
Optison souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Optison
Ostatní nejvíce nakupují
