Optruma Předávkování
V některých klinických studiích byly podávány denní dávky až 600 mg po dobu 8 týdnů a 120 mg po
dobu 3 let. V průběhu klinických studií nebyly hlášeny případy předávkování raloxifenem.
U dospělých pacientů byly v případě požití dávek vyšších než 120 mg hlášeny křeče v nohou a závrať.
Při náhodném předávkovaní u dětí do 2 let byly maximální hlášené dávky 180 mg. U dětí symptomy
náhodného předávkování zahrnovaly ataxii, závrať, zvracení, vyrážku, průjem, třes, zrudnutí a vzestup
alkalické fosfatázy.
Nejvyšší dávky při předávkování byly přibližně 1,5 gramu. V souvislosti s předávkováním nebylo
hlášeno žádné úmrtí.
Neexistuje žádné specifické antidotum pro raloxifenhydrochlorid.
Více o léku Optruma
Optruma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Optruma
Ostatní nejvíce nakupují
