Osagrand Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

chlorid sodný
kyselina octová 98%
trihydrát octanu sodného
voda na injekci

6.2 Inkompatibility

Injekční roztok přípravku Osagrand nesmí být mísen s roztoky obsahujícími kalcium ani s jinými
intravenózně podávanými léčivými přípravky.



6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Ampule z bezbarvého skla obsahující 3 ml injekčního roztoku.
Velikost balení: 1 nebo 4 ampule.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

V případě, že přípravek je podán za využití již zavedené i. v. infuzní sestavy, může být k infuzi použit
pouze fyziologický roztok nebo roztok glukosy o koncentraci 50 mg/ml (5%). Toto platí to také pro
roztoky používané k promytí křidélkového adaptéru a dalších zařízení.
Všechen nepoužitý injekční roztok, stříkačky i injekční jehly musí být zlikvidovány v souladu s
místními požadavky. Kontaminace životního prostředí léky musí být minimální.