Ospolot Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání se sultiam rychle a téměř úplně vstřebává, především v horních partiích tenkého
střeva. Maximální plazmatické koncentrace byly naměřeny 1 - 5 hodin po podání. Při dávkách mezi až 14,5 mg/kg tělesné hmotnosti bylo dosaženo plazmatické koncentrace od 0,5 do 14 g/ml. Při střední
terapeutické dávce okolo 9 mg/kg tělesné hmotnosti se dosahuje plazmatické koncentrace kolem 8 g/ml
(s rozpětím 3,3 - 17,6 g/ml ).
Distribuce
V plazmě se léčivá látka váže z cca 29 % na plazmatické bílkoviny.
Eliminace
Vylučování látky probíhá z 80 – 90 % močí, zbytek, t.j. 10 – 20 % se vylučuje biliární sekrecí do stolice.
V průběhu 24 hodin bylo 32 % podané látky v nezměněné podobě vyloučeno ledvinami.
Linearita/nelinearita
Vyšetření biologické dostupnosti sultiamu nebylo dosud předloženo.
Více o léku Ospolot
Ospolot souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ospolot
Ostatní nejvíce nakupují
