Ovamex Obalová informace

Ovamex 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
ganirelix



Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,25 mg ganirelixu (jako ganirelix-acetát) v 0,5 ml vodného
roztoku.



Pomocné látky: ledová kyselina octová, mannitol, voda pro injekci, hydroxid sodný a ledová kyselina octová
(k úpravě pH).



Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

předplněná injekční stříkačka
předplněných injekčních stříkaček


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Subkutánní podání.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.



Pouze k jednorázovému použití.


EXP
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Theramex Ireland Limited,
3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1,
DO1 YE64,
Irsko



56/195/21-C


Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.






Ovamex



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC:
SN:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Ovamex 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
ganirelix




Pouze s.c. podání

EXP



Lot






MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Předplněná injekční stříkačka 
ㄮ NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
(金) ZPŮSOB PODÁNÍ 
㌮ POUŽITELNOST 
㐮 ČÍSLO ŠARŽE 
㘀⸀ JINÉ 
㔮 OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET