Ovestin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání je estriol rychle a téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu.
Distribuce
Maximální plazmatické hladiny nekonjugovaného estriolu je dosaženo během 1 hodiny po podání. Po
perorálním podání 8 mg estriolu je Cmax přibližně 200 ng/ml, Cmin přibližně 20 ng/ml a Caverage přibližně
40 ng/ml.
Biotransformace
Téměř veškerý estriol (90 %) je vázán v plazmě na albumin a na rozdíl od jiných estrogenů se téměř
neváže na globulin vázající pohlavní hormony. Metabolismus estriolu spočívá především v konjugaci
a dekonjugaci během enterohepatálního oběhu.
Eliminace
Estriol v konjugované podobě jako výsledný produkt metabolismu je vylučován především močí.
Pouze malá část (± 2 %) je vylučována stolicí, zejména v podobě nekonjugovaného estriolu.
Více o léku Ovestin
Ovestin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ovestin
Ostatní nejvíce nakupují
