Oxacilin avmc Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Po 30 minutách od i.m. podání dávky 250 mg oxacilinu je plazmatická koncentrace přibližně 5,3 μg/ml.
Po i.v. podání stejné dávky je plazmatická koncentrace po 5 minutách maximální.
Po 30 minutách od i.m. podání dávky 500 mg oxacilinu je plazmatická koncentrace přibližně 11 μg/ml.
Po i.v. podání stejné dávky je plazmatická koncentrace po 5 minutách 43 μg/ml. Po 6 hodinách již
antibiotikum není v krvi zjistitelné.

Distribuce
Po i.m. / i.v. podání dávky 1000 mg oxacilinu jsou maximální plazmatické koncentrace přibližně μg/ml, což je 2krát vyšší než po perorálním podání.
Oxacilin se váže na plazmatické bílkoviny přibližně z 90 %.
Oxacilin difunduje do všech tělesných tkání, zejména do plodové vody a do krve plodu.

Biotransformace
Oxacilin je částečně metabolizován v játrech.

Eliminace
Oxacilin a jeho metabolity se vylučují ledvinami přibližně 50 % podané dávky (tubulární sekrece a
glomerulární filtrace) a také žlučí (v zanedbatelné míře). Eliminační poločas je asi 0,4-0,7 h, delší u
novorozenců a pacientů s poruchou funkce ledvin.
Čištění se realizuje metabolismem (45 % dávky) a vylučováním ledvinami (46 %).