Oxycomp Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Poly(vinyl-acetát)
Povidon KNatrium-lauryl-sulfát
Oxid křemičitý
Mikrokrystalická celulóza
Monohydrát laktózy (Oxycomp 10 mg/5mg)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
Makrogol Oxid titaničitý (E171)
Mastek
Červený oxid železitý (E 172) (Oxycomp 20 mg/10 mg)
Žlutý oxid železitý (E 172) (Oxycomp 40 mg/20 mg)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Dětský bezpečnostní blistr PVC/PVdC//Al
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 tablet s prodlouženým uvolňováním
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Oxycomp
Oxycomp souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Oxycomp
Ostatní nejvíce nakupují
