Oxykodon stada Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Absolutní biologická dostupnost oxykodonu je 42-87 % po perorálním podání a maximální
plazmatická koncentrace je dosažena přibližně za 1 až 1,5 hodiny.
Distribuce
V ustáleném stavu je distribuční objem oxykodonu 2,6 l/kg a vazba na plazmatické bílkoviny
38-45 %.
Biotransformace
Oxykodon se metabolizuje ve střevě a v játrech prostřednictvím systému cytochromu P450 na
noroxykodon (CYP3A4) a oxymorfon (CYP2D6) a také na několik glukuronidových konjugátů.
Přispění metabolitů k celkovému farmakodynamickému účinku není relevantní.
Eliminace
V ustáleném stavu je plazmatický eliminační poločas přibližně 3 hodiny. Oxykodon a jeho metabolity
se vylučují močí. Vylučování stolicí nebylo zkoumáno.
Linearita/nelinearita
Po podání oxykodon-hydrochloridu v lékové formě tobolky se plazmatická koncentrace zvyšovala
lineárně v rozmezí dávek 5 až 20 mg.
Více o léku Oxykodon stada
Oxykodon stada souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Oxykodon stada
Ostatní nejvíce nakupují
