Oxyphyllin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Etofylin in vitro ani in vivo není metabolizován na theofylin (není proléčivem theofylinu).
Biologická dostupnost etofylinu po perorálním podání se odhaduje na 80 %.
Po perorálním podání 300 mg etofylinu v tabletové lékové formě bylo dosaženo maximálních
plazmatických koncentrací (cmax) 7,8 0,9 μg/ml průměrně za 3 hodiny (tmax) po užití. Distribuční
objem etofylinu činí průměrně 0,60 l/kg.
Etofylin je z krevní plasmy eliminován bifázicky, eliminační poločas pomalejší fáze činí 4-10 hodin.
V intaktní formě se močí vylučuje kolem 20 % dávky etofylinu, zbytek je biotransformován.
O způsobech biotransformace a povaze metabolitů etofylinu nejsou dostupné žádné informace.
Více o léku Oxyphyllin
Oxyphyllin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Oxyphyllin
Ostatní nejvíce nakupují
