Pantoprazol krka Farmakodynamické vlastnosti
 
Farmakoterapeutická skupina: inhibitory protonové pumpy; ATC kód: A02BC 
Mechanismus účinku
Pantoprazol je substituovaný benzimidazol, který inhibuje sekreci kyseliny chlorovodíkové v žaludku 
specifickou blokádou protonové pumpy parietálních buněk. 
 
Pantoprazol se konvertuje na svou účinnou formu v kyselém prostředí parietálních buněk, kde inhibuje 
enzym  H+,  K+-ATPasu,  tedy  finální  stadium  produkce  kyseliny  chlorovodíkové  v žaludku.  Tato 
inhibice je závislá na dávce a ovlivňuje bazální i stimulovanou sekreci kyseliny. U většiny pacientů je 
vymizení  příznaků  dosaženo  během  2  týdnů.  Stejně  jako  u  jiných  inhibitorů  protonové  pumpy 
a inhibitorů  H2 receptorů léčba  pantoprazolem  snižuje aciditu  v  žaludku - a  tím zvyšuje  gastrin 
v poměru ke snížení acidity. Zvýšení hladiny gastrinu je reverzibilní. Jelikož se pantoprazol váže 
na enzym  distálně  od  úrovně  receptorů  parietálních  buněk,  může  inhibovat  sekreci  kyseliny 
chlorovodíkové nezávisle na stimulaci jinými látkami (acetylcholin, histamin, gastrin). Účinek je 
stejný při perorálním i intravenózním podání. 
 
Působením  pantoprazolu  se  zvyšují  hodnoty  gastrinu  při  hladovění.  Při  krátkodobém  užívání  ve 
většině případů nepřekračují horní mez normálních hodnot. Při dlouhodobé léčbě se hladiny gastrinu 
ve většině případů zdvojnásobí. Avšak nadměrný vzestup nastává pouze v ojedinělých případech. 
Následkem  toho  lze  během  dlouhodobé  léčby  vzácně  pozorovat  mírné  až  střední  zvýšení  počtu 
specifických endokrinních buněk (ECL) v žaludku (jednoduchá až adenomatoidní hyperplazie). Podle 
dosud  provedených  studií  byla  tvorba  karcinoidních  prekurzorů  (atypická  hyperplazie)  nebo 
gastrických karcinoidů zjištěna ve studiích na zvířatech (viz bod 5.3), tyto projevy nebyly pozorovány 
u člověka. 
 
V průběhu léčby antisekretoriky dochází v reakci na sníženou sekreci žaludeční kyseliny ke zvýšení 
sérové  hladiny  gastrinu.  V  důsledku  snížené  žaludeční  acidity  se  zvyšuje  též  koncentrace  CgA. 
Zvýšená hladina CgA může interferovat s vyšetřením neuroendokrinních tumorů. 
Z dostupných publikovaných důkazů vyplývá, že léčba inhibitory protonové pumpy má být přerušena 
dnů až 2 týdny před měřením CgA. To umožní, aby se hladiny CgA, které mohou být falešně 
zvýšeny v důsledku léčby inhibitory protonové pumpy, navrátily do referenčního rozmezí. 
 
Podle  výsledků  studií  na  zvířatech  nelze zcela  vyloučit  vliv  dlouhodobé  léčby  pantoprazolem 
překračující období 1 roku na endokrinní parametry štítné žlázy.