Paralen grip horký nápoj neo Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Paracetamol se rychle a téměř úplně absorbuje z trávicího traktu a po perorálním podání dosahuje
během 0,5–2 hodin své maximální koncentrace v krevní plasmě. Absolutní biologická dostupnost je
asi 80 % a není závislá na dávce při normálních terapeutických dávkách (5–20 mg/kg). Není vázán na
plazmatické proteiny. Distribuční objem je asi 0,9 l/kg. Biologický poločas v plasmě je 1–4 hodiny po
terapeutických dávkách. Je metabolizován v játrech a vylučován do moči hlavně jako glukuronidové a
sulfátové konjugáty. Při závažné jaterní insuficienci dochází k prodloužení plazmatického poločasu až
na 5 hodin. Při insuficienci ledvin se poločas neprodlužuje, ale protože vázne vylučování ledvinami, je
třeba dávku paracetamolu upravit. Při předávkování se objevuje saturace hlavního detoxikačního
metabolitu N-acetyl-p-benzochinoniminu konjugací s glutathionem. To vede k jeho kumulaci a
možnému poškození jater.

Fenylefrin je z trávicího traktu nepravidelně vstřebáván s významným presystémovým metabolismem
(60 %). Maximální plazmatické koncentrace dosahuje mezi 1 až 2 hodinami. Hematoencefalickou

bariérou proniká jen velmi malé množství podané dávky. Nebyl popsán žádný farmakologicky aktivní
metabolit fenylefrinu. Biologický poločas eliminace fenylefrinu je 2–3 hodiny.