Parapyrex combi Bezpečnost (v těhotenství)
Toxicita paracetamolu byla studována u mnoha živočišných druhů. Preklinické studie u potkanů a
myší ukázaly hodnoty LD50 3,7 g/kg, respektive 388 mg/kg po podání jednorázové perorální dávky. U
těchto druhů se chronická toxicita, která mnohonásobně překračuje terapeutické dávky u člověka,
projevuje jako degenerace a nekróza jater, ledvin nebo lymfatické tkáně a abnormality krevního
obrazu. Metabolity, které jsou považovány za odpovědné za tyto účinky, byly stanoveny i u člověka.
Paracetamol se proto nesmí užívat dlouhodobě a ve vysokých dávkách. Při normálních terapeutických
dávkách není paracetamol spojován s nebezpečím genotoxicity a kancerogenity. Neexistuje žádný
důkaz embryotoxicity a fetotoxicity paracetamolu ve studiích s laboratorními zvířaty.
Léčivé látky se klinicky používají po mnoho let.
Více o léku Parapyrex combi
Parapyrex combi souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Parapyrex combi
Podobné nebo alternativní produkty
