Pentilin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po intravinózní injekci pentoxifylinu je maximální koncentrace v séru dosaženo do 5 minut.
Distribuce
Podle různých zdrojů se distribuční objem, ve kterém se pentoxifylin po absorpci distribuuje velmi
rychle, pohybuje od 168 82,3 L do 376 135 L.
Biotransformace
Pentoxifylin se váže na membránu erytrocytů a rychle metabolizuje. Nebyly identifikovány žádné
případy významné vazby pentoxif proteinů. Pentoxifylin je metabolizován hlavně v játrech a v menší
míře v červených krvinkách. Během prvního průchodu jater prochází rozsáhlým metabolismem. V
redukčním procesu (prostřednictvím a-keto reduktázy) je metabolizován na farmakologicky aktivní
metabolit 1 a oxidací na několik dalších metabolitů. Ten je důležitým farmakologicky aktivním
metabolitem 5.
Eliminace
Metabolity se vylučují hlavně močí.
Více o léku Pentilin
Pentilin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Pentilin
Ostatní nejvíce nakupují
