Physioneal 40 glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml Dávkování a způsob podání
Dávkování: 
Způsob léčby, četnost výměn, objem měněného dialyzačního roztoku, délku prodlevy a dobu trvání 
dialýzy stanoví lékař. 
  
K vyloučení rizika těžké dehydratace a hypovolemie a k minimalizaci ztrát bílkovin je vhodné vybrat 
roztok pro peritoneální dialýzu s nejnižší hladinou osmolarity, která ještě vyhovuje potřebě odstranění 
tekutin při dané výměně. 
 
• Dospělí: pacienti na kontinuální ambulantní peritoneální dialýze (CAPD) obvykle provádějí cykly denně (za 24 hodin). U pacientů na automatizované peritoneální dialýze (APD) se 
obvykle provádí 4 – 5 cyklů za noc a až 2 cykly během dne. Plnící objem závisí na velikosti 
těla a je obvykle od 2 do 2,5 litrů. 
• Starší pacienti: jako dospělí  
 
• Pediatrická populace:                                       
Bezpečnost a účinnost přípravku Physioneal 40 nebyla u pediatrických pacientů  stanovena. 
Proto je třeba v této kategorii pacientů vyhodnotit poměr rizika vzhledem ke 
klinickému přínosu. 
Pro pediatrické pacienty starší 2 let je doporučováno 800 až 1400 ml/m2 na jednu výměnu, až 
do maximálního množství 2000 ml, pokud je to tolerováno. U dětí mladších 2 let jsou 
doporučovány objemy plnění od 200 do 1000 ml/m2.    
 
Způsob podání
Opatření,  která  je nutno  učinit  před  zacházením  s léčivým  přípravkem  nebo  před  jeho  podáním. 
 
• Přípravek Physioneal 40 je určen pouze k intraperitoneálnímu podání. Není určen 
k intravenóznímu podání. 
 
• Roztoky na peritoneální dialýzu mají být ohřáté na 37 °C ke zvýšení komfortu pacienta. Je 
však nutno používat pouze suché teplo (např. elektrickou desku, ohřívací plotýnku). Roztoky 
se nesmí ohřívat ve vodě nebo v mikrovlnné troubě kvůli možnosti poranění či nepohodlí 
pacienta. 
 
• Během peritoneální dialýzy je nutno dodržovat aseptickou techniku. 
 
• Roztok nepodávejte, je-li zabarvený, zakalený, obsahuje částice, vykazuje známky úniku mezi 
komorami nebo po obvodu vaku nebo netěsnosti svárů. 
 
• Vypouštěný  roztok  má  být  zkontrolován  na  přítomnost  fibrinu  či  zákalu,  které mohou 
znamenat přítomnost peritonitidy. 
 
• Pro jednorázové použití. 
• Ihned po odstranění vnějšího obalu rozlomte přelamovací plombu mezi komorami, aby došlo 
ke smísení obou roztoků. Čekejte, dokud se obsah horní komory zcela nevyprázdní do dolní 
komory. Promíchejte jemným tlakem obou dlaní na stěny dolní komory. Intraperitoneální 
roztok musí být infudován do 24 hodin po smísení. 
• Další informace pro použití léčivého přípravku viz bod 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci 
přípravku a pro zacházení s ním.