Preglenix Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tobolky:
Předbobtnalý škrob
Mastek (E 553b)
Tobolka:
Želatina
Oxid titaničitý (E 171)
Červený oxid železitý (E 172) (pro síly 75 a 300 mg)
Natrium-lauryl-sulfát
Černý inkoust:
Šelak
Černý oxid železitý (E 172)
Propylenglykol
Hydroxid draselný
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/Al blistr obsahující 14, 21, 56, 60 nebo 84 tvrdých tobolek.
Bílá neprůhledná HDPE lahvička uzavřená neprůhledným PP dětským bezpečnostním uzávěrem
obsahující 30, 200 nebo 500 tvrdých tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
ŽÁDNÉ ZVLÁŠTNÍ POŽADAVKY NA LIKVIDACI.
Více o léku Preglenix
Preglenix souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Preglenix
Ostatní nejvíce nakupují
